山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
45期
46-48
,共3页
苏伟%高枫%龚少愚%魏慧渊%孙茂民%江家贵
囌偉%高楓%龔少愚%魏慧淵%孫茂民%江傢貴
소위%고풍%공소우%위혜연%손무민%강가귀
人硫氧还蛋白%基因克隆%真核表达载体
人硫氧還蛋白%基因剋隆%真覈錶達載體
인류양환단백%기인극륭%진핵표체재체
目的 克隆人硫氧还蛋白(hTRX)cDNA序列并进行真核表达载体的构建.方法 应用RT-PCR技术,以胎肝组织细胞总RNA为模板,扩增出hTRX成熟蛋白的cDNA基因,并克隆至pUCm-T载体中;经PCR和测序鉴定正确后,再构建重组真核表达载体pcDNA3.0-hTRX,采用PCR、双酶切和基因测序鉴定.结果 将所得序列与GenBank (J04026)提供的序列比较,其酶活性中心(Trp-Cys-Gly-Pro-Cys)和基序与已知序列一致;PCR、酶切及测序鉴定表明真核表达载体构建正确.结论 成功克隆编码hTRX 成熟蛋白的cDNA基因,并构建其真核表达载体pcDNA3.0-hTRX.
目的 剋隆人硫氧還蛋白(hTRX)cDNA序列併進行真覈錶達載體的構建.方法 應用RT-PCR技術,以胎肝組織細胞總RNA為模闆,擴增齣hTRX成熟蛋白的cDNA基因,併剋隆至pUCm-T載體中;經PCR和測序鑒定正確後,再構建重組真覈錶達載體pcDNA3.0-hTRX,採用PCR、雙酶切和基因測序鑒定.結果 將所得序列與GenBank (J04026)提供的序列比較,其酶活性中心(Trp-Cys-Gly-Pro-Cys)和基序與已知序列一緻;PCR、酶切及測序鑒定錶明真覈錶達載體構建正確.結論 成功剋隆編碼hTRX 成熟蛋白的cDNA基因,併構建其真覈錶達載體pcDNA3.0-hTRX.
목적 극륭인류양환단백(hTRX)cDNA서렬병진행진핵표체재체적구건.방법 응용RT-PCR기술,이태간조직세포총RNA위모판,확증출hTRX성숙단백적cDNA기인,병극륭지pUCm-T재체중;경PCR화측서감정정학후,재구건중조진핵표체재체pcDNA3.0-hTRX,채용PCR、쌍매절화기인측서감정.결과 장소득서렬여GenBank (J04026)제공적서렬비교,기매활성중심(Trp-Cys-Gly-Pro-Cys)화기서여이지서렬일치;PCR、매절급측서감정표명진핵표체재체구건정학.결론 성공극륭편마hTRX 성숙단백적cDNA기인,병구건기진핵표체재체pcDNA3.0-hTRX.
