中医药学报
中醫藥學報
중의약학보
ACTA CHINESE MEDICINE AND PHARMACOLOGY
2010年
5期
22-25
,共4页
刘林%肖群益%毛成健%张赤志
劉林%肖群益%毛成健%張赤誌
류림%초군익%모성건%장적지
肝星状细胞%细胞外信号调节激酶1%纤维连接蛋白%抗纤软肝颗粒
肝星狀細胞%細胞外信號調節激酶1%纖維連接蛋白%抗纖軟肝顆粒
간성상세포%세포외신호조절격매1%섬유련접단백%항섬연간과립
目的:探讨抗纤软肝颗粒对肝星状细胞细胞外信号调节激酶1(ERK1)mRNA、蛋白表达的影响.方法:运用细胞培养技术,以hsc-t6细胞系为研究对象,分为(1)空白包被+10%生理盐水组、(2)纤维连接蛋白(FN)+10%生理盐水组、(3)FN+5%抗纤软肝颗粒含药血清(kxr)组、(4)FN+10%kxr组、(5)FN+20%kxr组.按以上分组进行药物干预,干预后继续培养48h.应用免疫细胞组织化学方法检测ERK1蛋白的表达,采用RT-PCR法测定ERK1mRNA的表达.结果:与FN组相比,kxr组肝星状细胞的ERK1mRNA、蛋白表达均显著下调,分别减少了54.36% (35.98%)、66.08% (49.59%)、72.82%(59.15%),均有显著性差异. 结论:kxr能够在转录及翻译水平抑制ERK1mRNA、蛋白的表达,从而阻抑了整合素激活的MAPK途径的信号转导.
目的:探討抗纖軟肝顆粒對肝星狀細胞細胞外信號調節激酶1(ERK1)mRNA、蛋白錶達的影響.方法:運用細胞培養技術,以hsc-t6細胞繫為研究對象,分為(1)空白包被+10%生理鹽水組、(2)纖維連接蛋白(FN)+10%生理鹽水組、(3)FN+5%抗纖軟肝顆粒含藥血清(kxr)組、(4)FN+10%kxr組、(5)FN+20%kxr組.按以上分組進行藥物榦預,榦預後繼續培養48h.應用免疫細胞組織化學方法檢測ERK1蛋白的錶達,採用RT-PCR法測定ERK1mRNA的錶達.結果:與FN組相比,kxr組肝星狀細胞的ERK1mRNA、蛋白錶達均顯著下調,分彆減少瞭54.36% (35.98%)、66.08% (49.59%)、72.82%(59.15%),均有顯著性差異. 結論:kxr能夠在轉錄及翻譯水平抑製ERK1mRNA、蛋白的錶達,從而阻抑瞭整閤素激活的MAPK途徑的信號轉導.
목적:탐토항섬연간과립대간성상세포세포외신호조절격매1(ERK1)mRNA、단백표체적영향.방법:운용세포배양기술,이hsc-t6세포계위연구대상,분위(1)공백포피+10%생리염수조、(2)섬유련접단백(FN)+10%생리염수조、(3)FN+5%항섬연간과립함약혈청(kxr)조、(4)FN+10%kxr조、(5)FN+20%kxr조.안이상분조진행약물간예,간예후계속배양48h.응용면역세포조직화학방법검측ERK1단백적표체,채용RT-PCR법측정ERK1mRNA적표체.결과:여FN조상비,kxr조간성상세포적ERK1mRNA、단백표체균현저하조,분별감소료54.36% (35.98%)、66.08% (49.59%)、72.82%(59.15%),균유현저성차이. 결론:kxr능구재전록급번역수평억제ERK1mRNA、단백적표체,종이조억료정합소격활적MAPK도경적신호전도.
