临床医药实践
臨床醫藥實踐
림상의약실천
PROCEEDING OF CLINICAL MEDICINE
2011年
8期
597-598
,共2页
肝炎病毒%乙型肝炎%病毒包膜蛋白%乙肝病毒DNA
肝炎病毒%乙型肝炎%病毒包膜蛋白%乙肝病毒DNA
간염병독%을형간염%병독포막단백%을간병독DNA
目的:探讨乙型肝炎病毒外膜大蛋白(HBV-LP)检测的临床意义.方法:收取223例慢性乙型肝炎患者血清,用荧光聚合酶链反应(PCR)定量法检侧乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸HBVDNA,用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测HBV-LP,前S1抗原(Pre-Sl Ag),用时间分辨荧光免疫分析法检测乙型肝炎病毒血清标志物.结果:HBVDNA与HBV-LP阳性率比较差异有显著性(P<0.001).HBV-LP与Pre-SlAg阳性率比较差异有显著性(P<0.001).HBeAg与HBVDNA,HBV-LP及Pre-SlAg阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:血清HBV-LP检测是对病毒复制检侧的补充.
目的:探討乙型肝炎病毒外膜大蛋白(HBV-LP)檢測的臨床意義.方法:收取223例慢性乙型肝炎患者血清,用熒光聚閤酶鏈反應(PCR)定量法檢側乙型肝炎病毒脫氧覈糖覈痠HBVDNA,用酶聯免疫吸附測定法(ELISA)檢測HBV-LP,前S1抗原(Pre-Sl Ag),用時間分辨熒光免疫分析法檢測乙型肝炎病毒血清標誌物.結果:HBVDNA與HBV-LP暘性率比較差異有顯著性(P<0.001).HBV-LP與Pre-SlAg暘性率比較差異有顯著性(P<0.001).HBeAg與HBVDNA,HBV-LP及Pre-SlAg暘性率比較差異無統計學意義(P>0.05).結論:血清HBV-LP檢測是對病毒複製檢側的補充.
목적:탐토을형간염병독외막대단백(HBV-LP)검측적림상의의.방법:수취223례만성을형간염환자혈청,용형광취합매련반응(PCR)정량법검측을형간염병독탈양핵당핵산HBVDNA,용매련면역흡부측정법(ELISA)검측HBV-LP,전S1항원(Pre-Sl Ag),용시간분변형광면역분석법검측을형간염병독혈청표지물.결과:HBVDNA여HBV-LP양성솔비교차이유현저성(P<0.001).HBV-LP여Pre-SlAg양성솔비교차이유현저성(P<0.001).HBeAg여HBVDNA,HBV-LP급Pre-SlAg양성솔비교차이무통계학의의(P>0.05).결론:혈청HBV-LP검측시대병독복제검측적보충.
