广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
19期
2594-2596
,共3页
唐武兵%杨文%胡建新%伍楚蓉%卢奕宇%潘兴喜%刘振桁
唐武兵%楊文%鬍建新%伍楚蓉%盧奕宇%潘興喜%劉振桁
당무병%양문%호건신%오초용%로혁우%반흥희%류진항
鼻咽癌%放射疗法%尼妥珠单抗%单克隆抗体
鼻嚥癌%放射療法%尼妥珠單抗%單剋隆抗體
비인암%방사요법%니타주단항%단극륭항체
目的 探讨尼妥珠单抗联合放疗治疗Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌的疗效及不良反应.方法 经组织病理确诊的Ⅲ、Ⅳa期(2008分期)鼻咽癌初诊患者33例分为两组,对照组(n=18)采用常规放疗,鼻咽原发灶及颈部区域淋巴结放疗.观察组(n=18)除常规放疗外,每周放疗前行尼妥珠单抗100 mg治疗,共6～7次.结果 观察组3例被剔除,放疗结束后2个月复查完全缓解率(CR),观察组为100.0%,对照组为77.8%,两组有效率(RR)均100.0%;随访2年对照组和观察组的局部区域控制率为88.9%和100%(P>0.05),而无远处转移生存率分别为77.8%和93.3%(P>0.05),两组间CR率及复发转移率比较均差异无统计学意义(P>0.05).两组主要不良反应为放射性咽喉炎、放射性皮炎和恶心呕吐反应、白细胞减少、疲乏等,无皮疹及过敏反应发生,不良反应为患者所耐受,观察组发生3级以上放射性咽喉炎、放射性皮炎较对照组偏高,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 尼妥珠单抗可提高局部晚期鼻咽癌对放疗的敏感性,提高有效率及降低复发转移率,安全有效.
目的 探討尼妥珠單抗聯閤放療治療Ⅲ、Ⅳa期鼻嚥癌的療效及不良反應.方法 經組織病理確診的Ⅲ、Ⅳa期(2008分期)鼻嚥癌初診患者33例分為兩組,對照組(n=18)採用常規放療,鼻嚥原髮竈及頸部區域淋巴結放療.觀察組(n=18)除常規放療外,每週放療前行尼妥珠單抗100 mg治療,共6～7次.結果 觀察組3例被剔除,放療結束後2箇月複查完全緩解率(CR),觀察組為100.0%,對照組為77.8%,兩組有效率(RR)均100.0%;隨訪2年對照組和觀察組的跼部區域控製率為88.9%和100%(P>0.05),而無遠處轉移生存率分彆為77.8%和93.3%(P>0.05),兩組間CR率及複髮轉移率比較均差異無統計學意義(P>0.05).兩組主要不良反應為放射性嚥喉炎、放射性皮炎和噁心嘔吐反應、白細胞減少、疲乏等,無皮疹及過敏反應髮生,不良反應為患者所耐受,觀察組髮生3級以上放射性嚥喉炎、放射性皮炎較對照組偏高,但差異無統計學意義(P>0.05).結論 尼妥珠單抗可提高跼部晚期鼻嚥癌對放療的敏感性,提高有效率及降低複髮轉移率,安全有效.
목적 탐토니타주단항연합방료치료Ⅲ、Ⅳa기비인암적료효급불량반응.방법 경조직병리학진적Ⅲ、Ⅳa기(2008분기)비인암초진환자33례분위량조,대조조(n=18)채용상규방료,비인원발조급경부구역림파결방료.관찰조(n=18)제상규방료외,매주방료전행니타주단항100 mg치료,공6～7차.결과 관찰조3례피척제,방료결속후2개월복사완전완해솔(CR),관찰조위100.0%,대조조위77.8%,량조유효솔(RR)균100.0%;수방2년대조조화관찰조적국부구역공제솔위88.9%화100%(P>0.05),이무원처전이생존솔분별위77.8%화93.3%(P>0.05),량조간CR솔급복발전이솔비교균차이무통계학의의(P>0.05).량조주요불량반응위방사성인후염、방사성피염화악심구토반응、백세포감소、피핍등,무피진급과민반응발생,불량반응위환자소내수,관찰조발생3급이상방사성인후염、방사성피염교대조조편고,단차이무통계학의의(P>0.05).결론 니타주단항가제고국부만기비인암대방료적민감성,제고유효솔급강저복발전이솔,안전유효.
