中国药物警戒
中國藥物警戒
중국약물경계
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOVIGILANCE
2011年
9期
538-540
,共3页
药品不良反应监测%报告质量%分析评价
藥品不良反應鑑測%報告質量%分析評價
약품불량반응감측%보고질량%분석평개
目的 完善药品不良反应(ADR)报告内容,为药品不良事件的准确评价提供依据.方法 对基层ADR报告内容进行梳理分析.结果 大量不良反应报告录入信息不完备、使用剂量和给药方法不规范、药品说明书查询比对不到位,给不良事件的认定和评价造成很大困难.结论 完善ADR报告表的栏目,增加必须填写的内容,建立规范的药品说明书快捷查询系统,加大培训力度,提升基层监测评价人员的水平.
目的 完善藥品不良反應(ADR)報告內容,為藥品不良事件的準確評價提供依據.方法 對基層ADR報告內容進行梳理分析.結果 大量不良反應報告錄入信息不完備、使用劑量和給藥方法不規範、藥品說明書查詢比對不到位,給不良事件的認定和評價造成很大睏難.結論 完善ADR報告錶的欄目,增加必鬚填寫的內容,建立規範的藥品說明書快捷查詢繫統,加大培訓力度,提升基層鑑測評價人員的水平.
목적 완선약품불량반응(ADR)보고내용,위약품불량사건적준학평개제공의거.방법 대기층ADR보고내용진행소리분석.결과 대량불량반응보고록입신식불완비、사용제량화급약방법불규범、약품설명서사순비대불도위,급불량사건적인정화평개조성흔대곤난.결론 완선ADR보고표적란목,증가필수전사적내용,건립규범적약품설명서쾌첩사순계통,가대배훈력도,제승기층감측평개인원적수평.
