中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2011年
11期
1528-1532
,共5页
许成芳%李小毛%李田%王小韵
許成芳%李小毛%李田%王小韻
허성방%리소모%리전%왕소운
紫杉醇%PTEN 基因%子宫内膜癌%PI3K%Caspase-3%慢病毒载体
紫杉醇%PTEN 基因%子宮內膜癌%PI3K%Caspase-3%慢病毒載體
자삼순%PTEN 기인%자궁내막암%PI3K%Caspase-3%만병독재체
目的 研究紫杉醇对不同PTEN状态子宫内膜癌细胞株中的作用及其相关机制.方法 利用慢病毒载体系统,分别转染PTEN野生型的HEC-1A细胞和PTEN突变型的Ishikawa细胞,建立PTEN 基因敲除(HEC-1-RNAi)细胞及过表达(Ishikawa-PTEN)的细胞模型.采用MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blot观察磷酸化AKT蛋白和Caspase-3蛋白的表达.结果 紫杉醇对不同PTEN状态的细胞株均有明显的生长抑制作用,抑制率与时间、剂量成正相关.紫杉醇处理不同PTEN状态的细胞24 h后,PTEN阳性细胞的IC50和磷酸化AKT蛋白水平明显低于PTEN阴性细胞,PTEN阳性细胞的凋亡率、Caspase-3的蛋白水平明显高于PTEN阴性细胞.结论 PTEN基因能增加子宫内膜癌细胞株对紫杉醇的敏感性,其可能与抑制PI3K/AKT信号通路,增强Caspase-3蛋白表达有关.
目的 研究紫杉醇對不同PTEN狀態子宮內膜癌細胞株中的作用及其相關機製.方法 利用慢病毒載體繫統,分彆轉染PTEN野生型的HEC-1A細胞和PTEN突變型的Ishikawa細胞,建立PTEN 基因敲除(HEC-1-RNAi)細胞及過錶達(Ishikawa-PTEN)的細胞模型.採用MTT法檢測細胞增殖抑製率,流式細胞術檢測細胞凋亡率,Western blot觀察燐痠化AKT蛋白和Caspase-3蛋白的錶達.結果 紫杉醇對不同PTEN狀態的細胞株均有明顯的生長抑製作用,抑製率與時間、劑量成正相關.紫杉醇處理不同PTEN狀態的細胞24 h後,PTEN暘性細胞的IC50和燐痠化AKT蛋白水平明顯低于PTEN陰性細胞,PTEN暘性細胞的凋亡率、Caspase-3的蛋白水平明顯高于PTEN陰性細胞.結論 PTEN基因能增加子宮內膜癌細胞株對紫杉醇的敏感性,其可能與抑製PI3K/AKT信號通路,增彊Caspase-3蛋白錶達有關.
목적 연구자삼순대불동PTEN상태자궁내막암세포주중적작용급기상관궤제.방법 이용만병독재체계통,분별전염PTEN야생형적HEC-1A세포화PTEN돌변형적Ishikawa세포,건립PTEN 기인고제(HEC-1-RNAi)세포급과표체(Ishikawa-PTEN)적세포모형.채용MTT법검측세포증식억제솔,류식세포술검측세포조망솔,Western blot관찰린산화AKT단백화Caspase-3단백적표체.결과 자삼순대불동PTEN상태적세포주균유명현적생장억제작용,억제솔여시간、제량성정상관.자삼순처리불동PTEN상태적세포24 h후,PTEN양성세포적IC50화린산화AKT단백수평명현저우PTEN음성세포,PTEN양성세포적조망솔、Caspase-3적단백수평명현고우PTEN음성세포.결론 PTEN기인능증가자궁내막암세포주대자삼순적민감성,기가능여억제PI3K/AKT신호통로,증강Caspase-3단백표체유관.
