郑州大学学报(医学版)
鄭州大學學報(醫學版)
정주대학학보(의학판)
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERISTY(MEDICAL SCIENCES)
2012年
1期
14-16
,共3页
张楠楠%潘卫东%郑国庭%李靓%崔玉琳%秦松%薛乐勋
張楠楠%潘衛東%鄭國庭%李靚%崔玉琳%秦鬆%薛樂勛
장남남%반위동%정국정%리정%최옥림%진송%설악훈
甘蓝型油菜%二酰甘油酰基转移酶%微藻%真核表达载体
甘藍型油菜%二酰甘油酰基轉移酶%微藻%真覈錶達載體
감람형유채%이선감유선기전이매%미조%진핵표체재체
目的:构建二酰甘油酰基转移酶(DGAT)的微藻真核表达载体.方法:采用RT-PCR从甘蓝型油菜中扩增得到DGAT1和DGAT2 2个基因cDNA编码区序列,分别连接到载体pMD18-T Simple上,经测序及与已知的DGAT1和DGAT2序列比对,将鉴定正确的基因用于微藻真核表达载体pSV40DGAT1/CaMVBar和pSV40DGAT2/CaMVBar的构建.结果:克隆到的甘蓝型油菜DGAT1和DGAT2 2个基因长度分别为1 512和1 026 bp,同源性分别为99%和98%,构建了微藻真核表达载体pSV40DGAT1/CaMVBar和pSV40DGAT2/CaMVBar.结论:2个微藻真核表达载体构建成功.
目的:構建二酰甘油酰基轉移酶(DGAT)的微藻真覈錶達載體.方法:採用RT-PCR從甘藍型油菜中擴增得到DGAT1和DGAT2 2箇基因cDNA編碼區序列,分彆連接到載體pMD18-T Simple上,經測序及與已知的DGAT1和DGAT2序列比對,將鑒定正確的基因用于微藻真覈錶達載體pSV40DGAT1/CaMVBar和pSV40DGAT2/CaMVBar的構建.結果:剋隆到的甘藍型油菜DGAT1和DGAT2 2箇基因長度分彆為1 512和1 026 bp,同源性分彆為99%和98%,構建瞭微藻真覈錶達載體pSV40DGAT1/CaMVBar和pSV40DGAT2/CaMVBar.結論:2箇微藻真覈錶達載體構建成功.
목적:구건이선감유선기전이매(DGAT)적미조진핵표체재체.방법:채용RT-PCR종감람형유채중확증득도DGAT1화DGAT2 2개기인cDNA편마구서렬,분별련접도재체pMD18-T Simple상,경측서급여이지적DGAT1화DGAT2서렬비대,장감정정학적기인용우미조진핵표체재체pSV40DGAT1/CaMVBar화pSV40DGAT2/CaMVBar적구건.결과:극륭도적감람형유채DGAT1화DGAT2 2개기인장도분별위1 512화1 026 bp,동원성분별위99%화98%,구건료미조진핵표체재체pSV40DGAT1/CaMVBar화pSV40DGAT2/CaMVBar.결론:2개미조진핵표체재체구건성공.
