中国组织工程研究
中國組織工程研究
중국조직공정연구
Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research
2012年
8期
1430-1434
,共5页
毕秀增%潘伟华%南开辉%余新平%宋宗明
畢秀增%潘偉華%南開輝%餘新平%宋宗明
필수증%반위화%남개휘%여신평%송종명
聚乳酸-聚乙醇酸%5-氟尿嘧啶%微球%缓释膜%体外释放
聚乳痠-聚乙醇痠%5-氟尿嘧啶%微毬%緩釋膜%體外釋放
취유산-취을순산%5-불뇨밀정%미구%완석막%체외석방
背景 5-氟尿嘧啶-聚乳酸-乙醇酸共聚物缓释微球在青光眼滤过术后抑制滤过泡的瘢痕化具有潜在应用价值,但微球制备程序复杂,微球载药量一般较低,且药物突释现象明显.目的 比较乳化溶剂挥发法制备的5-氟尿嘧啶-聚乳酸-乙醇酸共聚物微球和喷雾成膜法制备的5-氟尿嘧啶-聚乳酸-乙醇酸共聚物缓释膜两种缓释剂的形态、载药量、体外释放规律,以探讨获得缓释效果较佳的5-氟尿嘧啶缓释剂制备方法.方法 以聚乳酸-乙醇酸共聚物为载体,采用乳化溶剂挥发法制备5-氟尿嘧啶-聚乳酸-乙醇酸共聚物微球;用喷雾成膜法制备5-氟尿嘧啶-聚乳酸-乙醇酸共聚物缓释膜.结果 与结论 用乳化溶剂挥发法制备的微球外观圆整,粒径为(4 447.4±359.8) nm,载药量(8.67±0.37)%,包封率为(86.68±1.92)%;用喷雾成膜法制备的缓释膜表面光滑平整,质量为(13.76±0.26) mg,直径为6 mm,厚度为(0.24±0.005) mm,载药量(23.76±0.37)%,包封率为(95.04±1.36)%.缓释剂制备过程未影响5-氟尿嘧啶的药物性能.微球体外释放突释明显,缓释膜的体外释放平稳持久,释放曲线符合Higuchi 方程.结果 表明缓释膜制备方法更简单易行,且能明显提高缓释剂的载药量,降低突释现象,同时延长药物的缓释时间.
揹景 5-氟尿嘧啶-聚乳痠-乙醇痠共聚物緩釋微毬在青光眼濾過術後抑製濾過泡的瘢痕化具有潛在應用價值,但微毬製備程序複雜,微毬載藥量一般較低,且藥物突釋現象明顯.目的 比較乳化溶劑揮髮法製備的5-氟尿嘧啶-聚乳痠-乙醇痠共聚物微毬和噴霧成膜法製備的5-氟尿嘧啶-聚乳痠-乙醇痠共聚物緩釋膜兩種緩釋劑的形態、載藥量、體外釋放規律,以探討穫得緩釋效果較佳的5-氟尿嘧啶緩釋劑製備方法.方法 以聚乳痠-乙醇痠共聚物為載體,採用乳化溶劑揮髮法製備5-氟尿嘧啶-聚乳痠-乙醇痠共聚物微毬;用噴霧成膜法製備5-氟尿嘧啶-聚乳痠-乙醇痠共聚物緩釋膜.結果 與結論 用乳化溶劑揮髮法製備的微毬外觀圓整,粒徑為(4 447.4±359.8) nm,載藥量(8.67±0.37)%,包封率為(86.68±1.92)%;用噴霧成膜法製備的緩釋膜錶麵光滑平整,質量為(13.76±0.26) mg,直徑為6 mm,厚度為(0.24±0.005) mm,載藥量(23.76±0.37)%,包封率為(95.04±1.36)%.緩釋劑製備過程未影響5-氟尿嘧啶的藥物性能.微毬體外釋放突釋明顯,緩釋膜的體外釋放平穩持久,釋放麯線符閤Higuchi 方程.結果 錶明緩釋膜製備方法更簡單易行,且能明顯提高緩釋劑的載藥量,降低突釋現象,同時延長藥物的緩釋時間.
배경 5-불뇨밀정-취유산-을순산공취물완석미구재청광안려과술후억제려과포적반흔화구유잠재응용개치,단미구제비정서복잡,미구재약량일반교저,차약물돌석현상명현.목적 비교유화용제휘발법제비적5-불뇨밀정-취유산-을순산공취물미구화분무성막법제비적5-불뇨밀정-취유산-을순산공취물완석막량충완석제적형태、재약량、체외석방규률,이탐토획득완석효과교가적5-불뇨밀정완석제제비방법.방법 이취유산-을순산공취물위재체,채용유화용제휘발법제비5-불뇨밀정-취유산-을순산공취물미구;용분무성막법제비5-불뇨밀정-취유산-을순산공취물완석막.결과 여결론 용유화용제휘발법제비적미구외관원정,립경위(4 447.4±359.8) nm,재약량(8.67±0.37)%,포봉솔위(86.68±1.92)%;용분무성막법제비적완석막표면광활평정,질량위(13.76±0.26) mg,직경위6 mm,후도위(0.24±0.005) mm,재약량(23.76±0.37)%,포봉솔위(95.04±1.36)%.완석제제비과정미영향5-불뇨밀정적약물성능.미구체외석방돌석명현,완석막적체외석방평은지구,석방곡선부합Higuchi 방정.결과 표명완석막제비방법경간단역행,차능명현제고완석제적재약량,강저돌석현상,동시연장약물적완석시간.