稀有金属
稀有金屬
희유금속
CHINESE JOURNAL OF RARE METALS
2012年
1期
115-119
,共5页
石志霞%余章龙%张碧田%王星明%储茂友%段华英
石誌霞%餘章龍%張碧田%王星明%儲茂友%段華英
석지하%여장룡%장벽전%왕성명%저무우%단화영
柠檬酸铝%碳酸铝铵%氧化铝%碳酸氧铵
檸檬痠鋁%碳痠鋁銨%氧化鋁%碳痠氧銨
저몽산려%탄산려안%양화려%탄산양안
针对从简单铝盐(AlCl3,Al(NO3)3等)体系中制备化学品氧化铝易发生凝聚而导致颗粒分散性差的问题,提出利用柠檬酸作为铝的络合剂,并采用碳酸铝铵(AACH)作为中间体制备多孔氧化铝的方法.将柠檬酸铝溶液调节到一定pH值后,滴加到碳酸氢铵溶液中可以得到结晶良好的AACH固体,再通过简单焙烧后即可得高比表面积的多孔球型Al2O3产品.通过对原料碳酸氢铵和柠檬酸铝的物质的量之比β、反应体系pH值、反应温度及陈化时间对铝转化率α的影响的研究发现,在β=2,pH =9,室温25℃,陈化8d,有50%的柠檬酸铝转化为AACH.同时推测出,由于AACH的形成受柠檬酸,铝酸钠,碳酸氧铵三重络合-缓冲体系的限制,首先需要调节柠檬酸铝,其pH值大于9后缓慢释放出Al(OH)4-,Al(OH)4-再同碳酸氢铵反应易得到结晶良好的AACH晶体.TG-DTA热分析和XRD测试表明:300℃下AACH可完全分解为不定型氧化铝,700和1400℃下焙烧可分别得到γ-Al2O3,α-Al2O3.SEM和TEM测试表明,所得AACH粒径约为15 μm,并由大量长度为500 nm左右的纳米棒组成,700℃焙烧后得到形貌不变,含有大量孔径为1~5nm微孔、BET比表面积为235 m2·g -1的多孔氧化铝.
針對從簡單鋁鹽(AlCl3,Al(NO3)3等)體繫中製備化學品氧化鋁易髮生凝聚而導緻顆粒分散性差的問題,提齣利用檸檬痠作為鋁的絡閤劑,併採用碳痠鋁銨(AACH)作為中間體製備多孔氧化鋁的方法.將檸檬痠鋁溶液調節到一定pH值後,滴加到碳痠氫銨溶液中可以得到結晶良好的AACH固體,再通過簡單焙燒後即可得高比錶麵積的多孔毬型Al2O3產品.通過對原料碳痠氫銨和檸檬痠鋁的物質的量之比β、反應體繫pH值、反應溫度及陳化時間對鋁轉化率α的影響的研究髮現,在β=2,pH =9,室溫25℃,陳化8d,有50%的檸檬痠鋁轉化為AACH.同時推測齣,由于AACH的形成受檸檬痠,鋁痠鈉,碳痠氧銨三重絡閤-緩遲體繫的限製,首先需要調節檸檬痠鋁,其pH值大于9後緩慢釋放齣Al(OH)4-,Al(OH)4-再同碳痠氫銨反應易得到結晶良好的AACH晶體.TG-DTA熱分析和XRD測試錶明:300℃下AACH可完全分解為不定型氧化鋁,700和1400℃下焙燒可分彆得到γ-Al2O3,α-Al2O3.SEM和TEM測試錶明,所得AACH粒徑約為15 μm,併由大量長度為500 nm左右的納米棒組成,700℃焙燒後得到形貌不變,含有大量孔徑為1~5nm微孔、BET比錶麵積為235 m2·g -1的多孔氧化鋁.
침대종간단려염(AlCl3,Al(NO3)3등)체계중제비화학품양화려역발생응취이도치과립분산성차적문제,제출이용저몽산작위려적락합제,병채용탄산려안(AACH)작위중간체제비다공양화려적방법.장저몽산려용액조절도일정pH치후,적가도탄산경안용액중가이득도결정량호적AACH고체,재통과간단배소후즉가득고비표면적적다공구형Al2O3산품.통과대원료탄산경안화저몽산려적물질적량지비β、반응체계pH치、반응온도급진화시간대려전화솔α적영향적연구발현,재β=2,pH =9,실온25℃,진화8d,유50%적저몽산려전화위AACH.동시추측출,유우AACH적형성수저몽산,려산납,탄산양안삼중락합-완충체계적한제,수선수요조절저몽산려,기pH치대우9후완만석방출Al(OH)4-,Al(OH)4-재동탄산경안반응역득도결정량호적AACH정체.TG-DTA열분석화XRD측시표명:300℃하AACH가완전분해위불정형양화려,700화1400℃하배소가분별득도γ-Al2O3,α-Al2O3.SEM화TEM측시표명,소득AACH립경약위15 μm,병유대량장도위500 nm좌우적납미봉조성,700℃배소후득도형모불변,함유대량공경위1~5nm미공、BET비표면적위235 m2·g -1적다공양화려.