重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2012年
6期
528-530
,共3页
张志刚%曹成%王根林%朱雪松%耿德春%施勤%毛海青%邹俊
張誌剛%曹成%王根林%硃雪鬆%耿德春%施勤%毛海青%鄒俊
장지강%조성%왕근림%주설송%경덕춘%시근%모해청%추준
低频脉冲磁场%兔膝关节软骨细胞%白介素-1β%肿瘤坏死因子-α
低頻脈遲磁場%兔膝關節軟骨細胞%白介素-1β%腫瘤壞死因子-α
저빈맥충자장%토슬관절연골세포%백개소-1β%종류배사인자-α
目的:测定在低频脉冲磁场(Low frequency pulsed electromagnetic field,LFPEMF)刺激的情况下,兔膝关节软骨细胞白介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)与肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)表达与分泌的变化.方法:分离培养由兔骨髓干细胞(Marrow stem cells,MSCs)诱导分化形成的软骨细胞,分别使用不同强度的LFPEMF进行电磁辐射刺激,用免疫印迹法测细胞中IL-1β与TNF-α的表达状况,并用EIISA检测细胞培养液中IL-13与TNF-α的水平.结果:施加LFPEMF的兔膝关节软骨细胞中IL-Iβ与TNF-α的表达无明显差异,但其培养液中IL-1β与TNF-α的水平有明显降低,并且随着施加脉冲磁场刺激强度的增加,IL-1β与TNF-α的降低程度增强.结论:LFPEMF可以抑制体外兔膝关节软骨细胞IL-13与TNF-α的分泌.
目的:測定在低頻脈遲磁場(Low frequency pulsed electromagnetic field,LFPEMF)刺激的情況下,兔膝關節軟骨細胞白介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)與腫瘤壞死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)錶達與分泌的變化.方法:分離培養由兔骨髓榦細胞(Marrow stem cells,MSCs)誘導分化形成的軟骨細胞,分彆使用不同彊度的LFPEMF進行電磁輻射刺激,用免疫印跡法測細胞中IL-1β與TNF-α的錶達狀況,併用EIISA檢測細胞培養液中IL-13與TNF-α的水平.結果:施加LFPEMF的兔膝關節軟骨細胞中IL-Iβ與TNF-α的錶達無明顯差異,但其培養液中IL-1β與TNF-α的水平有明顯降低,併且隨著施加脈遲磁場刺激彊度的增加,IL-1β與TNF-α的降低程度增彊.結論:LFPEMF可以抑製體外兔膝關節軟骨細胞IL-13與TNF-α的分泌.
목적:측정재저빈맥충자장(Low frequency pulsed electromagnetic field,LFPEMF)자격적정황하,토슬관절연골세포백개소-1β(Interleukin-1β,IL-1β)여종류배사인자-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)표체여분비적변화.방법:분리배양유토골수간세포(Marrow stem cells,MSCs)유도분화형성적연골세포,분별사용불동강도적LFPEMF진행전자복사자격,용면역인적법측세포중IL-1β여TNF-α적표체상황,병용EIISA검측세포배양액중IL-13여TNF-α적수평.결과:시가LFPEMF적토슬관절연골세포중IL-Iβ여TNF-α적표체무명현차이,단기배양액중IL-1β여TNF-α적수평유명현강저,병차수착시가맥충자장자격강도적증가,IL-1β여TNF-α적강저정도증강.결론:LFPEMF가이억제체외토슬관절연골세포IL-13여TNF-α적분비.
