中国皮肤性病学杂志
中國皮膚性病學雜誌
중국피부성병학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF DERMATOVENEREOLOGY
2012年
8期
670-673
,共4页
马慧群%夏永华%刘冬%李敏%付丹丹%张彩凤%李占国%田中伟
馬慧群%夏永華%劉鼕%李敏%付丹丹%張綵鳳%李佔國%田中偉
마혜군%하영화%류동%리민%부단단%장채봉%리점국%전중위
组蛋白去乙酰化酶6%RNA干扰%细胞增殖%细胞凋亡%分子靶点
組蛋白去乙酰化酶6%RNA榦擾%細胞增殖%細胞凋亡%分子靶點
조단백거을선화매6%RNA간우%세포증식%세포조망%분자파점
目的 研究组蛋白去乙酰化酶6(histone deacetylase 6,HDAC6) siRNA对皮肤鳞状细胞癌(简称鳞癌)SCL-1细胞增殖和凋亡的影响及分子机制.方法 将SCL-1细胞分为三组:A为未处理组；B为siRNA 对照组；C为HDAC6 siRNA转染组.利用脂质体2000分别分导HDAC6 siRNA和对照siRNA至SCL-1细胞中,利用Western blot研究HDAC6 siRNA对SCL-1细胞中HDAC6蛋白表达的影响.采用CCK-8试剂和流式细胞术分别研究HDAC6 siRNA对SCL-1细胞增殖和细胞凋亡的影响,进一步利用Western Blot技术分析细胞增殖相关蛋白P21和细胞凋亡相关蛋白Bcl-2及Bax的表达.结果 HDAC6 siRNA 转染组中HDAC6蛋白表达显著低于未处理组和siRNA对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).与未处理组和siRNA对照组相比,HDAC6 siRNA转染组中SCL-1细胞的增殖明显受到抑制(P＜0.05).HDAC6 siRNA转染组中SCL-1细胞的早期凋亡率明显高于未处理组和siRNA对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).HDAC6 siRNA转染组中Bcl-2表达明显下调,而P21和Bax表这显著上升.结论 HDAC6可能在皮肤鳞癌的发生发展中发挥重要作用,下调皮肤鳞癌中HDAC6的表达有望成为有用的分子治疗靶点.
目的 研究組蛋白去乙酰化酶6(histone deacetylase 6,HDAC6) siRNA對皮膚鱗狀細胞癌(簡稱鱗癌)SCL-1細胞增殖和凋亡的影響及分子機製.方法 將SCL-1細胞分為三組:A為未處理組；B為siRNA 對照組；C為HDAC6 siRNA轉染組.利用脂質體2000分彆分導HDAC6 siRNA和對照siRNA至SCL-1細胞中,利用Western blot研究HDAC6 siRNA對SCL-1細胞中HDAC6蛋白錶達的影響.採用CCK-8試劑和流式細胞術分彆研究HDAC6 siRNA對SCL-1細胞增殖和細胞凋亡的影響,進一步利用Western Blot技術分析細胞增殖相關蛋白P21和細胞凋亡相關蛋白Bcl-2及Bax的錶達.結果 HDAC6 siRNA 轉染組中HDAC6蛋白錶達顯著低于未處理組和siRNA對照組,差異具有統計學意義(P＜0.05).與未處理組和siRNA對照組相比,HDAC6 siRNA轉染組中SCL-1細胞的增殖明顯受到抑製(P＜0.05).HDAC6 siRNA轉染組中SCL-1細胞的早期凋亡率明顯高于未處理組和siRNA對照組,差異具有統計學意義(P＜0.05).HDAC6 siRNA轉染組中Bcl-2錶達明顯下調,而P21和Bax錶這顯著上升.結論 HDAC6可能在皮膚鱗癌的髮生髮展中髮揮重要作用,下調皮膚鱗癌中HDAC6的錶達有望成為有用的分子治療靶點.
목적 연구조단백거을선화매6(histone deacetylase 6,HDAC6) siRNA대피부린상세포암(간칭린암)SCL-1세포증식화조망적영향급분자궤제.방법 장SCL-1세포분위삼조:A위미처리조；B위siRNA 대조조；C위HDAC6 siRNA전염조.이용지질체2000분별분도HDAC6 siRNA화대조siRNA지SCL-1세포중,이용Western blot연구HDAC6 siRNA대SCL-1세포중HDAC6단백표체적영향.채용CCK-8시제화류식세포술분별연구HDAC6 siRNA대SCL-1세포증식화세포조망적영향,진일보이용Western Blot기술분석세포증식상관단백P21화세포조망상관단백Bcl-2급Bax적표체.결과 HDAC6 siRNA 전염조중HDAC6단백표체현저저우미처리조화siRNA대조조,차이구유통계학의의(P＜0.05).여미처리조화siRNA대조조상비,HDAC6 siRNA전염조중SCL-1세포적증식명현수도억제(P＜0.05).HDAC6 siRNA전염조중SCL-1세포적조기조망솔명현고우미처리조화siRNA대조조,차이구유통계학의의(P＜0.05).HDAC6 siRNA전염조중Bcl-2표체명현하조,이P21화Bax표저현저상승.결론 HDAC6가능재피부린암적발생발전중발휘중요작용,하조피부린암중HDAC6적표체유망성위유용적분자치료파점.
