中华微生物学和免疫学杂志
中華微生物學和免疫學雜誌
중화미생물학화면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY
2006年
6期
544-548
,共5页
曾玫%陆权%钱渊%朱汝南%顾兰琴
曾玫%陸權%錢淵%硃汝南%顧蘭琴
증매%륙권%전연%주여남%고란금
人类偏肺病毒%下呼吸道感染%儿童
人類偏肺病毒%下呼吸道感染%兒童
인류편폐병독%하호흡도감염%인동
目的了解人类偏肺病毒(hMPV)在上海地区儿童下呼吸道感染中的致病情况.方法采集2004年8月-2005年1月秋冬季节我院479例因社区获得性急性下呼吸道感染(CALRTIs)住院儿童的呼吸道分泌物标本,对直接免疫荧光法常规检测病毒阴性的259份标本用逆转录-多聚酶链反应法(RT-PCR)检测hMPV M基因.对PCR阳性产物随机挑选23份直接作核苷酸序列测定,用DNAS-tar软件对基因序列分析.结果259份标本中hMPV检测阳性例数为59例(22.8%),占总例数的12.3%.冬季检测阳性率明显高于秋季(31.3% vs 7.5%,P＜0.01).5岁及以下儿童53例(89.8%),5岁以上儿童6例(10.2%).23份hMPV阳性标本目标基因部分核苷酸序列与GenBank中公布的hMPV M基因同源性达82.8%～100%,部分氨基酸序列同源性为93.0%～100%,对核苷酸序列作基因进化树分析显示存在2种不同的基因型,以Bj1816组为代表的基因型14株,以Bj1887组为代表的基因型9株.结论hMPV是上海地区儿童CALRTIs的重要致病原,上海地区儿童感染的hMPV同时存在2种不同的基因型.
目的瞭解人類偏肺病毒(hMPV)在上海地區兒童下呼吸道感染中的緻病情況.方法採集2004年8月-2005年1月鞦鼕季節我院479例因社區穫得性急性下呼吸道感染(CALRTIs)住院兒童的呼吸道分泌物標本,對直接免疫熒光法常規檢測病毒陰性的259份標本用逆轉錄-多聚酶鏈反應法(RT-PCR)檢測hMPV M基因.對PCR暘性產物隨機挑選23份直接作覈苷痠序列測定,用DNAS-tar軟件對基因序列分析.結果259份標本中hMPV檢測暘性例數為59例(22.8%),佔總例數的12.3%.鼕季檢測暘性率明顯高于鞦季(31.3% vs 7.5%,P＜0.01).5歲及以下兒童53例(89.8%),5歲以上兒童6例(10.2%).23份hMPV暘性標本目標基因部分覈苷痠序列與GenBank中公佈的hMPV M基因同源性達82.8%～100%,部分氨基痠序列同源性為93.0%～100%,對覈苷痠序列作基因進化樹分析顯示存在2種不同的基因型,以Bj1816組為代錶的基因型14株,以Bj1887組為代錶的基因型9株.結論hMPV是上海地區兒童CALRTIs的重要緻病原,上海地區兒童感染的hMPV同時存在2種不同的基因型.
목적료해인류편폐병독(hMPV)재상해지구인동하호흡도감염중적치병정황.방법채집2004년8월-2005년1월추동계절아원479례인사구획득성급성하호흡도감염(CALRTIs)주원인동적호흡도분비물표본,대직접면역형광법상규검측병독음성적259빈표본용역전록-다취매련반응법(RT-PCR)검측hMPV M기인.대PCR양성산물수궤도선23빈직접작핵감산서렬측정,용DNAS-tar연건대기인서렬분석.결과259빈표본중hMPV검측양성례수위59례(22.8%),점총례수적12.3%.동계검측양성솔명현고우추계(31.3% vs 7.5%,P＜0.01).5세급이하인동53례(89.8%),5세이상인동6례(10.2%).23빈hMPV양성표본목표기인부분핵감산서렬여GenBank중공포적hMPV M기인동원성체82.8%～100%,부분안기산서렬동원성위93.0%～100%,대핵감산서렬작기인진화수분석현시존재2충불동적기인형,이Bj1816조위대표적기인형14주,이Bj1887조위대표적기인형9주.결론hMPV시상해지구인동CALRTIs적중요치병원,상해지구인동감염적hMPV동시존재2충불동적기인형.
