第一军医大学学报
第一軍醫大學學報
제일군의대학학보
JOURNAL OF FIRST MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2005年
1期
87-88,92
,共3页
王志睿%张兰兰%黄昌全%张忠义%林敬明
王誌睿%張蘭蘭%黃昌全%張忠義%林敬明
왕지예%장란란%황창전%장충의%림경명
红外光谱%核磁共振%元素分析%钩吻素子
紅外光譜%覈磁共振%元素分析%鉤吻素子
홍외광보%핵자공진%원소분석%구문소자
目的研究粤东产钩吻生物总碱提取物的结构.方法采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1HNMR)与碳谱(13CNMR)、无畸变极化转移增益(distortionless enhancement by polarization transfer,DEPT)波谱分析及元素分析阐明该提取物的化学结构.结果在4000.0～400.0 cm-1区域内FTIR谱图显示各基团的特征吸收峰;样品的1HNMR与13CNMR指纹图均有高度的特征性和重现性;元素含量与理论值接近.结论提取物的结构分析与已知化合物钩吻素子结构相符.对粤东产钩吻总生物碱的结构鉴定将为将钩吻开发为安全有效的单体临床制剂、建立中药指纹图谱打下基础.
目的研究粵東產鉤吻生物總堿提取物的結構.方法採用傅裏葉變換紅外光譜(FTIR)、覈磁共振氫譜(1HNMR)與碳譜(13CNMR)、無畸變極化轉移增益(distortionless enhancement by polarization transfer,DEPT)波譜分析及元素分析闡明該提取物的化學結構.結果在4000.0～400.0 cm-1區域內FTIR譜圖顯示各基糰的特徵吸收峰;樣品的1HNMR與13CNMR指紋圖均有高度的特徵性和重現性;元素含量與理論值接近.結論提取物的結構分析與已知化閤物鉤吻素子結構相符.對粵東產鉤吻總生物堿的結構鑒定將為將鉤吻開髮為安全有效的單體臨床製劑、建立中藥指紋圖譜打下基礎.
목적연구월동산구문생물총감제취물적결구.방법채용부리협변환홍외광보(FTIR)、핵자공진경보(1HNMR)여탄보(13CNMR)、무기변겁화전이증익(distortionless enhancement by polarization transfer,DEPT)파보분석급원소분석천명해제취물적화학결구.결과재4000.0～400.0 cm-1구역내FTIR보도현시각기단적특정흡수봉;양품적1HNMR여13CNMR지문도균유고도적특정성화중현성;원소함량여이론치접근.결론제취물적결구분석여이지화합물구문소자결구상부.대월동산구문총생물감적결구감정장위장구문개발위안전유효적단체림상제제、건립중약지문도보타하기출.
