CAJ | 학술논문

目的:通过对vacA重组工程菌表达产物包涵体的变性、复性,提高表达产物的生物学活性,建立ELISA方法,讨论VacA抗原规模生产的可行性.方法:利用已经构建的表达VacA抗原的工程菌,用IPTG诱导,表达的包涵体通过系列条件的变性、复性、透析,并经活性鉴定.所制抗原用以包被ELISA板,建立ELISA方法并确定抗原的生物学活性.结果:重组工程菌可表达Mr 3 300的目的蛋白,表达形式为包涵体,条件优化后的包涵体经SDS-PAGE显示纯度达95%以上,活性经ELISA法测定正常人126例和blot电泳测定结果符合率为97.1%.结论:包涵体变性复性后生物活性大幅度提高,并且具有良好的重复性和稳定性,可作为幽门螺杆菌疫苗制备的候选抗原及临床检测的诸多方法的抗原原料.
목적:통과대vacA중조공정균표체산물포함체적변성、복성,제고표체산물적생물학활성,건립ELISA방법,토론VacA항원규모생산적가행성.방법:이용이경구건적표체VacA항원적공정균,용IPTG유도,표체적포함체통과계렬조건적변성、복성、투석,병경활성감정.소제항원용이포피ELISA판,건립ELISA방법병학정항원적생물학활성.결과:중조공정균가표체Mr 3 300적목적단백,표체형식위포함체,조건우화후적포함체경SDS-PAGE현시순도체95%이상,활성경ELISA법측정정상인126례화blot전영측정결과부합솔위97.1%.결론:포함체변성복성후생물활성대폭도제고,병차구유량호적중복성화은정성,가작위유문라간균역묘제비적후선항원급림상검측적제다방법적항원원료.