中国现代应用药学
中國現代應用藥學
중국현대응용약학
CONTENTS IN BRIEF
2005年
z1期
624-628
,共5页
李国平%陈剑锋%郭养浩%毕鸣波%肖美添%黄雅燕
李國平%陳劍鋒%郭養浩%畢鳴波%肖美添%黃雅燕
리국평%진검봉%곽양호%필명파%초미첨%황아연
手性药物%扁桃酸%发酵液%分离%纯化
手性藥物%扁桃痠%髮酵液%分離%純化
수성약물%편도산%발효액%분리%순화
目的研究发酵液中手性扁桃酸的分离纯化工艺.方法采用pH值电位滴定法测定扁桃酸的离解常数,采用高效液相色谱法考察扁桃酸在不同溶剂中的溶解度曲线,采用动态吸附和动态解吸法进行离子交换分离工艺的筛选.结果扁桃酸的离解常数pKa值为5.28.扁桃酸在水和苯中的溶解度曲线可分别表示为:S = 38.756 e 0.0354 T和 S = 0.2746 e 0.0649 T;扁桃酸在水和苯中的溶解度差值曲线可分别表示为:△S/S1 = 0.1196 T - 2.712和△S/S1 = 0.3688 e 0.0723T.采用711树脂从发酵液中离子交换分离扁桃酸时,最适动态吸附条件为上柱液扁桃酸浓度100 mmol/L、流速0.5 Bv/h、pH值6.4～7.2、最适动态解吸条件为2.0% NaOH、解吸流速0.5 BV/h.扁桃酸纯化工艺条件为70℃热苯萃取和10℃冷却结晶.结论采用本分离纯化工艺,发酵液中手性扁桃酸的提取率为87.8%,纯度≥98%.
目的研究髮酵液中手性扁桃痠的分離純化工藝.方法採用pH值電位滴定法測定扁桃痠的離解常數,採用高效液相色譜法攷察扁桃痠在不同溶劑中的溶解度麯線,採用動態吸附和動態解吸法進行離子交換分離工藝的篩選.結果扁桃痠的離解常數pKa值為5.28.扁桃痠在水和苯中的溶解度麯線可分彆錶示為:S = 38.756 e 0.0354 T和 S = 0.2746 e 0.0649 T;扁桃痠在水和苯中的溶解度差值麯線可分彆錶示為:△S/S1 = 0.1196 T - 2.712和△S/S1 = 0.3688 e 0.0723T.採用711樹脂從髮酵液中離子交換分離扁桃痠時,最適動態吸附條件為上柱液扁桃痠濃度100 mmol/L、流速0.5 Bv/h、pH值6.4～7.2、最適動態解吸條件為2.0% NaOH、解吸流速0.5 BV/h.扁桃痠純化工藝條件為70℃熱苯萃取和10℃冷卻結晶.結論採用本分離純化工藝,髮酵液中手性扁桃痠的提取率為87.8%,純度≥98%.
목적연구발효액중수성편도산적분리순화공예.방법채용pH치전위적정법측정편도산적리해상수,채용고효액상색보법고찰편도산재불동용제중적용해도곡선,채용동태흡부화동태해흡법진행리자교환분리공예적사선.결과편도산적리해상수pKa치위5.28.편도산재수화분중적용해도곡선가분별표시위:S = 38.756 e 0.0354 T화 S = 0.2746 e 0.0649 T;편도산재수화분중적용해도차치곡선가분별표시위:△S/S1 = 0.1196 T - 2.712화△S/S1 = 0.3688 e 0.0723T.채용711수지종발효액중리자교환분리편도산시,최괄동태흡부조건위상주액편도산농도100 mmol/L、류속0.5 Bv/h、pH치6.4～7.2、최괄동태해흡조건위2.0% NaOH、해흡류속0.5 BV/h.편도산순화공예조건위70℃열분췌취화10℃냉각결정.결론채용본분리순화공예,발효액중수성편도산적제취솔위87.8%,순도≥98%.
