工业催化
工業催化
공업최화
INDUSTRIAL CATALYSIS
2006年
12期
51-54
,共4页
3,5-二甲基苯酚%2,3,5-三甲基苯酚%气相甲基化%氧化铁%催化剂失活
3,5-二甲基苯酚%2,3,5-三甲基苯酚%氣相甲基化%氧化鐵%催化劑失活
3,5-이갑기분분%2,3,5-삼갑기분분%기상갑기화%양화철%최화제실활
制备并考察了甲醇甲基化法合成2,3,5-三甲基苯酚的固体酸催化剂,进行了甲基化反应工艺条件的优化研究.实验结果表明,最优工艺条件:反应温度370℃、液空速0.2 h-1、n(3,5-二甲基苯酚):n(甲醇):n(水)=1:2:1;原料3,5-二甲基苯酚的转化率达95.96%,目的产物2,3,5-三甲基苯酚的收率为72.01%.并采用XRD、SEM、DTA和TG等测定方法对催化剂进行了研究,发现催化剂表面上积炭污染是造成催化剂活性下降的主要原因.
製備併攷察瞭甲醇甲基化法閤成2,3,5-三甲基苯酚的固體痠催化劑,進行瞭甲基化反應工藝條件的優化研究.實驗結果錶明,最優工藝條件:反應溫度370℃、液空速0.2 h-1、n(3,5-二甲基苯酚):n(甲醇):n(水)=1:2:1;原料3,5-二甲基苯酚的轉化率達95.96%,目的產物2,3,5-三甲基苯酚的收率為72.01%.併採用XRD、SEM、DTA和TG等測定方法對催化劑進行瞭研究,髮現催化劑錶麵上積炭汙染是造成催化劑活性下降的主要原因.
제비병고찰료갑순갑기화법합성2,3,5-삼갑기분분적고체산최화제,진행료갑기화반응공예조건적우화연구.실험결과표명,최우공예조건:반응온도370℃、액공속0.2 h-1、n(3,5-이갑기분분):n(갑순):n(수)=1:2:1;원료3,5-이갑기분분적전화솔체95.96%,목적산물2,3,5-삼갑기분분적수솔위72.01%.병채용XRD、SEM、DTA화TG등측정방법대최화제진행료연구,발현최화제표면상적탄오염시조성최화제활성하강적주요원인.
