中华老年心脑血管病杂志
中華老年心腦血管病雜誌
중화노년심뇌혈관병잡지
CHINESE JOURNAL OF GERIATRIC CARDIOVASCULAR AND CEREBROVASCULAR DISEASES
2007年
3期
199-202
,共4页
吕扬%苏心%秦进喜%张文治
呂颺%囌心%秦進喜%張文治
려양%소심%진진희%장문치
脑源性神经营养因子%缺氧%神经干细胞%细胞保护
腦源性神經營養因子%缺氧%神經榦細胞%細胞保護
뇌원성신경영양인자%결양%신경간세포%세포보호
目的 探讨脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)对缺氧培养条件下神经干细胞(neural stem cells,NSCs)的增殖和分化的影响.方法 利用MTT实验确定NSCs缺氧时间,时间范围为6、12、24、36和48 h;实验分为4组:对照组、损伤组、BDNF保护组、BDNF预保护组.对照组正常培养,其他组缺氧培养,测定各组MTT值(n=8)和乳酸脱氢酶含量(n=4);各组继续分化72 h后进行神经微管相关蛋白单抗、胶质纤维酸性蛋白多抗免疫荧光染色(n=4),计算分化率.结果 由MTT法确定NSCs缺氧时间为36 h;BDNF保护组和BDNF预保护组MTT值和乳酸脱氢酶含量与损伤组比较,差异有显著性意义(P＜0.01);BDNF的加入可提高NSCs分化为神经元的比率.结论 BDNF对缺氧NSCs有保护作用.
目的 探討腦源性神經營養因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)對缺氧培養條件下神經榦細胞(neural stem cells,NSCs)的增殖和分化的影響.方法 利用MTT實驗確定NSCs缺氧時間,時間範圍為6、12、24、36和48 h;實驗分為4組:對照組、損傷組、BDNF保護組、BDNF預保護組.對照組正常培養,其他組缺氧培養,測定各組MTT值(n=8)和乳痠脫氫酶含量(n=4);各組繼續分化72 h後進行神經微管相關蛋白單抗、膠質纖維痠性蛋白多抗免疫熒光染色(n=4),計算分化率.結果 由MTT法確定NSCs缺氧時間為36 h;BDNF保護組和BDNF預保護組MTT值和乳痠脫氫酶含量與損傷組比較,差異有顯著性意義(P＜0.01);BDNF的加入可提高NSCs分化為神經元的比率.結論 BDNF對缺氧NSCs有保護作用.
목적 탐토뇌원성신경영양인자(brain derived neurotrophic factor,BDNF)대결양배양조건하신경간세포(neural stem cells,NSCs)적증식화분화적영향.방법 이용MTT실험학정NSCs결양시간,시간범위위6、12、24、36화48 h;실험분위4조:대조조、손상조、BDNF보호조、BDNF예보호조.대조조정상배양,기타조결양배양,측정각조MTT치(n=8)화유산탈경매함량(n=4);각조계속분화72 h후진행신경미관상관단백단항、효질섬유산성단백다항면역형광염색(n=4),계산분화솔.결과 유MTT법학정NSCs결양시간위36 h;BDNF보호조화BDNF예보호조MTT치화유산탈경매함량여손상조비교,차이유현저성의의(P＜0.01);BDNF적가입가제고NSCs분화위신경원적비솔.결론 BDNF대결양NSCs유보호작용.
