CAJ | 학술논문

研究以EDFS30为玻璃化冷冻液,以卵母细胞解冻后孤雌激活和体外受精后的卵裂率、囊胚发育率作为评价指标,探讨了以OPS法玻璃化冷冻保存体外成熟绵羊卵母细胞的效果.结果表明:卵母细胞孤雌激活后的卵裂率,冷冻组(64.2%)显著(P＜0.05)低于毒性组(76.7%)和对照组(79.1%),而毒性组和对照组无显著(P＞0.05)差异;卵母细胞孤雌激活后的囊胚发育率,冷冻组(4.2%)和毒性组(5.8%)均显著(P＜0.05)低于对照组(20.2%),毒性组和冷冻组无显著(P＞0.05)差异;冷冻组和毒性试验组卵母细胞体外受精后的卵裂率和囊胚发育率(67.6%和7.1%;62.3%和9.1%)均显著低于对照组(78.4%和28.4%)(P＜0.05),而毒性组和冷冻组无显著(P＞0.05)差异.可见以EDFS30为玻璃化冷冻液,采用OPS法冷冻保存绵羊体外成熟卵母细胞会在一定程度上降低其受精能力和胚胎发育能力.
연구이EDFS30위파리화냉동액,이란모세포해동후고자격활화체외수정후적란렬솔、낭배발육솔작위평개지표,탐토료이OPS법파리화냉동보존체외성숙면양란모세포적효과.결과표명:란모세포고자격활후적란렬솔,냉동조(64.2%)현저(P＜0.05)저우독성조(76.7%)화대조조(79.1%),이독성조화대조조무현저(P＞0.05)차이;란모세포고자격활후적낭배발육솔,냉동조(4.2%)화독성조(5.8%)균현저(P＜0.05)저우대조조(20.2%),독성조화냉동조무현저(P＞0.05)차이;냉동조화독성시험조란모세포체외수정후적란렬솔화낭배발육솔(67.6%화7.1%;62.3%화9.1%)균현저저우대조조(78.4%화28.4%)(P＜0.05),이독성조화냉동조무현저(P＞0.05)차이.가견이EDFS30위파리화냉동액,채용OPS법냉동보존면양체외성숙란모세포회재일정정도상강저기수정능력화배태발육능력.