江苏医药
江囌醫藥
강소의약
JIANGSU MEDICAL JOURNAL
2008年
8期
833-835
,共3页
张春兴%廖彩仙%张守华%苏俊%赖勇强%周杰
張春興%廖綵仙%張守華%囌俊%賴勇彊%週傑
장춘흥%료채선%장수화%소준%뢰용강%주걸
肝细胞生长因子%骨髓c-kit+Lin-细胞%干细胞因子
肝細胞生長因子%骨髓c-kit+Lin-細胞%榦細胞因子
간세포생장인자%골수c-kit+Lin-세포%간세포인자
目的 探讨在无血清无基质的条件下,白细胞介素3(IL-3)和因子组合的不同浓度对扩增c-kit+Lir-细胞的影响.方法 采用免疫磁珠法分离小鼠骨髓c-kit+Lin-细胞,在干细胞因子(SCF)、肝细胞生长因子(HGF)、FLt-3配基(FL)、促血小板生成素(TPO)和白血病抑制因子(LIF)组合中添加不同浓度的IL-3培养7 d,检测细胞总数、c-kit+Lin-细胞扩增倍数及细胞凋亡率.结果 未加IL-3(A组),10 ng/ml IL-3(B组),20 ng/ml IL-3(C组)和40 rig/ml IL-3组(D组)均可显著扩增c-kit+Lin-细胞,扩增倍数7～19倍不等.随剂量加大,虽然细胞总数上升,但是超过一定浓度后c-kit+Lin-细胞扩增反而不明显.D组细胞总数扩增245.41倍,但c-kit+Lin-细胞扩增仅为15.80倍,明显低于C组(扩增c-kit+Lin-细胞为18.75倍)(P<0.05).但D组细胞凋亡率最低,仅为4.66%.结论 IL-3能协同SCF+HGF+FL+TPO+LIF有效的扩增c-kit+Lin-细胞,其表型并不受影响;但过高剂量反而促使干细胞分化.
目的 探討在無血清無基質的條件下,白細胞介素3(IL-3)和因子組閤的不同濃度對擴增c-kit+Lir-細胞的影響.方法 採用免疫磁珠法分離小鼠骨髓c-kit+Lin-細胞,在榦細胞因子(SCF)、肝細胞生長因子(HGF)、FLt-3配基(FL)、促血小闆生成素(TPO)和白血病抑製因子(LIF)組閤中添加不同濃度的IL-3培養7 d,檢測細胞總數、c-kit+Lin-細胞擴增倍數及細胞凋亡率.結果 未加IL-3(A組),10 ng/ml IL-3(B組),20 ng/ml IL-3(C組)和40 rig/ml IL-3組(D組)均可顯著擴增c-kit+Lin-細胞,擴增倍數7～19倍不等.隨劑量加大,雖然細胞總數上升,但是超過一定濃度後c-kit+Lin-細胞擴增反而不明顯.D組細胞總數擴增245.41倍,但c-kit+Lin-細胞擴增僅為15.80倍,明顯低于C組(擴增c-kit+Lin-細胞為18.75倍)(P<0.05).但D組細胞凋亡率最低,僅為4.66%.結論 IL-3能協同SCF+HGF+FL+TPO+LIF有效的擴增c-kit+Lin-細胞,其錶型併不受影響;但過高劑量反而促使榦細胞分化.
목적 탐토재무혈청무기질적조건하,백세포개소3(IL-3)화인자조합적불동농도대확증c-kit+Lir-세포적영향.방법 채용면역자주법분리소서골수c-kit+Lin-세포,재간세포인자(SCF)、간세포생장인자(HGF)、FLt-3배기(FL)、촉혈소판생성소(TPO)화백혈병억제인자(LIF)조합중첨가불동농도적IL-3배양7 d,검측세포총수、c-kit+Lin-세포확증배수급세포조망솔.결과 미가IL-3(A조),10 ng/ml IL-3(B조),20 ng/ml IL-3(C조)화40 rig/ml IL-3조(D조)균가현저확증c-kit+Lin-세포,확증배수7～19배불등.수제량가대,수연세포총수상승,단시초과일정농도후c-kit+Lin-세포확증반이불명현.D조세포총수확증245.41배,단c-kit+Lin-세포확증부위15.80배,명현저우C조(확증c-kit+Lin-세포위18.75배)(P<0.05).단D조세포조망솔최저,부위4.66%.결론 IL-3능협동SCF+HGF+FL+TPO+LIF유효적확증c-kit+Lin-세포,기표형병불수영향;단과고제량반이촉사간세포분화.
