胃肠病学和肝病学杂志
胃腸病學和肝病學雜誌
위장병학화간병학잡지
CHINESE JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY
2010年
9期
855-858
,共4页
代国明%韩金祥%鲁艳芹%王丽娜
代國明%韓金祥%魯豔芹%王麗娜
대국명%한금상%로염근%왕려나
丁型肝炎%丁型肝炎病毒%基因组%逆转录PCR
丁型肝炎%丁型肝炎病毒%基因組%逆轉錄PCR
정형간염%정형간염병독%기인조%역전록PCR
目的 通过逆转录PCR方法从HDV RNA阳性患者血液中扩增HDV全长基因组.方法 从血液中提取病毒RNA,利用HDV序列中较保守的序列设计引物分别扩增得到两个相互交叉的HDV cDNA片段,然后再通过SalⅠ单酶切位点将两个cDNA片段连接成单位长度的HDV cDNA.经过测序、对比分析得到全部HDV基因组序列,并与其他HDV序列进行同源性比对.结果 HDV基因组全长1 677 bp.与基因型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的序列同源性分别为86%～98%、80%～81%和89%.结论 利用RT-PCR的方法可以成功克隆出HDV cDNA序列,通过序列比对可以发现本实验样本为Ⅰ型HDV感染.
目的 通過逆轉錄PCR方法從HDV RNA暘性患者血液中擴增HDV全長基因組.方法 從血液中提取病毒RNA,利用HDV序列中較保守的序列設計引物分彆擴增得到兩箇相互交扠的HDV cDNA片段,然後再通過SalⅠ單酶切位點將兩箇cDNA片段連接成單位長度的HDV cDNA.經過測序、對比分析得到全部HDV基因組序列,併與其他HDV序列進行同源性比對.結果 HDV基因組全長1 677 bp.與基因型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的序列同源性分彆為86%～98%、80%～81%和89%.結論 利用RT-PCR的方法可以成功剋隆齣HDV cDNA序列,通過序列比對可以髮現本實驗樣本為Ⅰ型HDV感染.
목적 통과역전록PCR방법종HDV RNA양성환자혈액중확증HDV전장기인조.방법 종혈액중제취병독RNA,이용HDV서렬중교보수적서렬설계인물분별확증득도량개상호교차적HDV cDNA편단,연후재통과SalⅠ단매절위점장량개cDNA편단련접성단위장도적HDV cDNA.경과측서、대비분석득도전부HDV기인조서렬,병여기타HDV서렬진행동원성비대.결과 HDV기인조전장1 677 bp.여기인형Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ적서렬동원성분별위86%～98%、80%～81%화89%.결론 이용RT-PCR적방법가이성공극륭출HDV cDNA서렬,통과서렬비대가이발현본실험양본위Ⅰ형HDV감염.
