复旦学报（医学版）
複旦學報（醫學版）
복단학보（의학판）
FUDAN UNIVERSITY JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
2010年
5期
539-543
,共5页
杨橙%胡林昆%赵天%许明%戎瑞明%朱同玉
楊橙%鬍林昆%趙天%許明%戎瑞明%硃同玉
양등%호림곤%조천%허명%융서명%주동옥
肾脏%缺血再灌注损伤%重组人促红细胞生成素%细胞凋亡
腎髒%缺血再灌註損傷%重組人促紅細胞生成素%細胞凋亡
신장%결혈재관주손상%중조인촉홍세포생성소%세포조망
目的 探索不同剂量及给药时间的重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)对大鼠肾脏缺血再灌注损伤(ischemia-reperfusion injury,IRI)的保护作用.方法 48只雄性SD大鼠随机分为假手术组(S组)、缺血对照组(IR组)、EPO-1组(再灌注时给药1 000、2 000和3 000 U/kg)和EPO-2组(再灌注前给药1 000、2 000和3 000 U/kg).阻断左侧肾蒂45 min后切除右侧肾脏,建立IRI模型.检测血液中血肌酐(Scr)、血浆尿素氮(BUN)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、IL-6和Caspase-3水平,观察肾脏的病理学改变,采用TUNEL法检测肾小管上皮细胞凋亡.结果 EPO组血清Scr、BUN和肾组织MDA、Caspase-3、IL-6水平明显低于IR组(P<0.05);EPO组肾组织SOD水平明显高于IR组(P<0.05),并在组织损伤上较IR组轻;TUNEL染色观察到EPO组阳性细胞数明显少于IR组(P<0.05).再灌注前给药优于再灌注时给药(P<0.05).结论 rhEPO对肾脏IRI有较好的保护作用,该作用可能通过抗氧自由基、减轻炎症反应、减少肾小管上皮细胞凋亡的协同机制来实现.保护作用与药物剂量呈正相关,再灌前给药优于再灌注时给药.
目的 探索不同劑量及給藥時間的重組人促紅細胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)對大鼠腎髒缺血再灌註損傷(ischemia-reperfusion injury,IRI)的保護作用.方法 48隻雄性SD大鼠隨機分為假手術組(S組)、缺血對照組(IR組)、EPO-1組(再灌註時給藥1 000、2 000和3 000 U/kg)和EPO-2組(再灌註前給藥1 000、2 000和3 000 U/kg).阻斷左側腎蒂45 min後切除右側腎髒,建立IRI模型.檢測血液中血肌酐(Scr)、血漿尿素氮(BUN)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、IL-6和Caspase-3水平,觀察腎髒的病理學改變,採用TUNEL法檢測腎小管上皮細胞凋亡.結果 EPO組血清Scr、BUN和腎組織MDA、Caspase-3、IL-6水平明顯低于IR組(P<0.05);EPO組腎組織SOD水平明顯高于IR組(P<0.05),併在組織損傷上較IR組輕;TUNEL染色觀察到EPO組暘性細胞數明顯少于IR組(P<0.05).再灌註前給藥優于再灌註時給藥(P<0.05).結論 rhEPO對腎髒IRI有較好的保護作用,該作用可能通過抗氧自由基、減輕炎癥反應、減少腎小管上皮細胞凋亡的協同機製來實現.保護作用與藥物劑量呈正相關,再灌前給藥優于再灌註時給藥.
목적 탐색불동제량급급약시간적중조인촉홍세포생성소(recombinant human erythropoietin,rhEPO)대대서신장결혈재관주손상(ischemia-reperfusion injury,IRI)적보호작용.방법 48지웅성SD대서수궤분위가수술조(S조)、결혈대조조(IR조)、EPO-1조(재관주시급약1 000、2 000화3 000 U/kg)화EPO-2조(재관주전급약1 000、2 000화3 000 U/kg).조단좌측신체45 min후절제우측신장,건립IRI모형.검측혈액중혈기항(Scr)、혈장뇨소담(BUN)、초양화물기화매(SOD)、병이철(MDA)、IL-6화Caspase-3수평,관찰신장적병이학개변,채용TUNEL법검측신소관상피세포조망.결과 EPO조혈청Scr、BUN화신조직MDA、Caspase-3、IL-6수평명현저우IR조(P<0.05);EPO조신조직SOD수평명현고우IR조(P<0.05),병재조직손상상교IR조경;TUNEL염색관찰도EPO조양성세포수명현소우IR조(P<0.05).재관주전급약우우재관주시급약(P<0.05).결론 rhEPO대신장IRI유교호적보호작용,해작용가능통과항양자유기、감경염증반응、감소신소관상피세포조망적협동궤제래실현.보호작용여약물제량정정상관,재관전급약우우재관주시급약.
