CAJ | 학술논문

目的:对三越麻黄颗粒的体内药动学进行研究.方法:在药效学实验的基础上以制剂对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响为指标,采用药理效应法考察了该颗粒剂在体内的药动学指标.结果:三越麻黄颗粒体内的药动学指标符合一室模型,采用药理效应法计算后得到以下药动学参数:体存相当药量的吸收速度常数(Ka)为1.06h-1,达峰时(Tmax)为1.57 h,t1/2(Ka)为0.656 h,消除速度常数(ke)为0.628 h-1,t1/2(Ka)为1.10 h;采用效应半衰期法计算得到以下药动学参数:消除速度常数(ke)为0.537 h-1,t1/2(Ka)为1.29 h;根据效应-时间曲线得到以下效应动力学参数:药物效应起效速度常数(Ka)为2.149 h-1,达峰时(Tmax)为1.36 h,t1/2(Ka)为0.32 h,消除速度常数(ke)为0.139 h-1,t1/2(Ka)为5.0 h.结论:三越麻黄颗粒剂起效较快而消除较慢,体存相当药量的药动学参数仅为表观参数,需结合药效的变化来讨论其具体的意义.
목적:대삼월마황과립적체내약동학진행연구.방법:재약효학실험적기출상이제제대소서복강모세혈관통투성적영향위지표,채용약리효응법고찰료해과립제재체내적약동학지표.결과:삼월마황과립체내적약동학지표부합일실모형,채용약리효응법계산후득도이하약동학삼수:체존상당약량적흡수속도상수(Ka)위1.06h-1,체봉시(Tmax)위1.57 h,t1/2(Ka)위0.656 h,소제속도상수(ke)위0.628 h-1,t1/2(Ka)위1.10 h;채용효응반쇠기법계산득도이하약동학삼수:소제속도상수(ke)위0.537 h-1,t1/2(Ka)위1.29 h;근거효응-시간곡선득도이하효응동역학삼수:약물효응기효속도상수(Ka)위2.149 h-1,체봉시(Tmax)위1.36 h,t1/2(Ka)위0.32 h,소제속도상수(ke)위0.139 h-1,t1/2(Ka)위5.0 h.결론:삼월마황과립제기효교쾌이소제교만,체존상당약량적약동학삼수부위표관삼수,수결합약효적변화래토론기구체적의의.