中华乳腺病杂志（电子版）
中華乳腺病雜誌（電子版）
중화유선병잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF BREAST DISEASE(ELECTRONIC VERSION)
2011年
1期
41-48
,共8页
陈莉%杨新华%范林军%张毅%陈显春%任林%姜军
陳莉%楊新華%範林軍%張毅%陳顯春%任林%薑軍
진리%양신화%범림군%장의%진현춘%임림%강군
乳腺肿瘤%RNA干扰%雌激素受体β1
乳腺腫瘤%RNA榦擾%雌激素受體β1
유선종류%RNA간우%자격소수체β1
目的 观察雌激素受体β1(ERβ1)被阻断后对Bax和Bcl-2表达的影响,探讨ERβ1在乳腺癌中的生物学作用机制.方法 应用脂质体法,将针对人ERβ1基因的siRNA转染人类乳腺癌细胞株MDA-MB-231.分别用Real time-PCR、Western Blot检测ERβ1被干扰前后细胞中ERβ1、Bcl-2、Bax等基因mRNA和蛋白表达水平的变化;通过细胞增殖曲线观察ERβ1基因被干扰后细胞增殖活性的变化;采用流式细胞仪分析细胞凋亡率的改变.计量资料的比较采用t检验或单因素方差分析.结果 RNA干扰技术阻断乳腺癌MDA-MB-231细胞ERβ1基因的表达后,ERβ1 mRNA和蛋白水平显著下降(P<0.05),生长曲线显示细胞增殖能力明显增强(P<0.05);pSilencer-ERβ1转染组细胞的Bax基因mRNA及蛋白水平显著下降(P<0.01),Bcl-2基因的表达未发生变化,Bcl-2/Bax比值明显上升;pSilencer-ERβ1转染组细胞凋亡率较未转染组明显减少(t=6.22,P=0.00).结论 ERβ1可通过调控细胞凋亡相关基因Bax而促进细胞的凋亡,是ERβ1抑制细胞增殖的原因之一.
目的 觀察雌激素受體β1(ERβ1)被阻斷後對Bax和Bcl-2錶達的影響,探討ERβ1在乳腺癌中的生物學作用機製.方法 應用脂質體法,將針對人ERβ1基因的siRNA轉染人類乳腺癌細胞株MDA-MB-231.分彆用Real time-PCR、Western Blot檢測ERβ1被榦擾前後細胞中ERβ1、Bcl-2、Bax等基因mRNA和蛋白錶達水平的變化;通過細胞增殖麯線觀察ERβ1基因被榦擾後細胞增殖活性的變化;採用流式細胞儀分析細胞凋亡率的改變.計量資料的比較採用t檢驗或單因素方差分析.結果 RNA榦擾技術阻斷乳腺癌MDA-MB-231細胞ERβ1基因的錶達後,ERβ1 mRNA和蛋白水平顯著下降(P<0.05),生長麯線顯示細胞增殖能力明顯增彊(P<0.05);pSilencer-ERβ1轉染組細胞的Bax基因mRNA及蛋白水平顯著下降(P<0.01),Bcl-2基因的錶達未髮生變化,Bcl-2/Bax比值明顯上升;pSilencer-ERβ1轉染組細胞凋亡率較未轉染組明顯減少(t=6.22,P=0.00).結論 ERβ1可通過調控細胞凋亡相關基因Bax而促進細胞的凋亡,是ERβ1抑製細胞增殖的原因之一.
목적 관찰자격소수체β1(ERβ1)피조단후대Bax화Bcl-2표체적영향,탐토ERβ1재유선암중적생물학작용궤제.방법 응용지질체법,장침대인ERβ1기인적siRNA전염인류유선암세포주MDA-MB-231.분별용Real time-PCR、Western Blot검측ERβ1피간우전후세포중ERβ1、Bcl-2、Bax등기인mRNA화단백표체수평적변화;통과세포증식곡선관찰ERβ1기인피간우후세포증식활성적변화;채용류식세포의분석세포조망솔적개변.계량자료적비교채용t검험혹단인소방차분석.결과 RNA간우기술조단유선암MDA-MB-231세포ERβ1기인적표체후,ERβ1 mRNA화단백수평현저하강(P<0.05),생장곡선현시세포증식능력명현증강(P<0.05);pSilencer-ERβ1전염조세포적Bax기인mRNA급단백수평현저하강(P<0.01),Bcl-2기인적표체미발생변화,Bcl-2/Bax비치명현상승;pSilencer-ERβ1전염조세포조망솔교미전염조명현감소(t=6.22,P=0.00).결론 ERβ1가통과조공세포조망상관기인Bax이촉진세포적조망,시ERβ1억제세포증식적원인지일.
