中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2011年
3期
166-169
,共4页
夏云%陈黎%王静蓉%丘利芳%刘永%姜志宏
夏雲%陳黎%王靜蓉%丘利芳%劉永%薑誌宏
하운%진려%왕정용%구리방%류영%강지굉
柏芩清火颗粒%超高效液相色谱-飞行时间质谱%化学成分
柏芩清火顆粒%超高效液相色譜-飛行時間質譜%化學成分
백금청화과립%초고효액상색보-비행시간질보%화학성분
目的 分析柏芩清火颖粒中的化学成分.方法 采用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用(UPLC-TOF-MS)方法.色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流动相为0.1%甲酸溶液(A)-0.1%甲酸乙腈溶液(B),流速为0.35 mL·min-1.ESI-MS检测采用负离子模式.通过与方中主要的单味药对比判断色谱峰的来源药材,继而通过与来源药材化学成分进行精确分子量的对比鉴定化合物.结果 对柏芩清火颗粒中来源于熟地、黄芩等5味药材中的洋地黄叶苷C,苦奥诺苷A1、B1,芹糖甘草苷,异麦角甾苷,黄芩苷,牡丹皮苷C、B,汉黄芩素,甘草皂苷G2、H2,黄芪甲苷,黄芪皂苷Ⅰ,Ⅱ,乙酰黄芪皂苷等23个化合物进行了鉴定,体现了复方的多成分组成特性.结论 UPLC的高分离度结合TOF-MS的高分辫质谱为中药复方化学成分的研究提供了一种快速有效的方法.
目的 分析柏芩清火穎粒中的化學成分.方法 採用超高效液相色譜-飛行時間質譜聯用(UPLC-TOF-MS)方法.色譜柱為ACQUITY UPLC BEH C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流動相為0.1%甲痠溶液(A)-0.1%甲痠乙腈溶液(B),流速為0.35 mL·min-1.ESI-MS檢測採用負離子模式.通過與方中主要的單味藥對比判斷色譜峰的來源藥材,繼而通過與來源藥材化學成分進行精確分子量的對比鑒定化閤物.結果 對柏芩清火顆粒中來源于熟地、黃芩等5味藥材中的洋地黃葉苷C,苦奧諾苷A1、B1,芹糖甘草苷,異麥角甾苷,黃芩苷,牡丹皮苷C、B,漢黃芩素,甘草皂苷G2、H2,黃芪甲苷,黃芪皂苷Ⅰ,Ⅱ,乙酰黃芪皂苷等23箇化閤物進行瞭鑒定,體現瞭複方的多成分組成特性.結論 UPLC的高分離度結閤TOF-MS的高分辮質譜為中藥複方化學成分的研究提供瞭一種快速有效的方法.
목적 분석백금청화영립중적화학성분.방법 채용초고효액상색보-비행시간질보련용(UPLC-TOF-MS)방법.색보주위ACQUITY UPLC BEH C18주(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),류동상위0.1%갑산용액(A)-0.1%갑산을정용액(B),류속위0.35 mL·min-1.ESI-MS검측채용부리자모식.통과여방중주요적단미약대비판단색보봉적래원약재,계이통과여래원약재화학성분진행정학분자량적대비감정화합물.결과 대백금청화과립중래원우숙지、황금등5미약재중적양지황협감C,고오낙감A1、B1,근당감초감,이맥각치감,황금감,모단피감C、B,한황금소,감초조감G2、H2,황기갑감,황기조감Ⅰ,Ⅱ,을선황기조감등23개화합물진행료감정,체현료복방적다성분조성특성.결론 UPLC적고분리도결합TOF-MS적고분변질보위중약복방화학성분적연구제공료일충쾌속유효적방법.
