山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
14期
20-22
,共3页
方汉林%于在诚%金永堂%薛绍礼%陈首慧
方漢林%于在誠%金永堂%薛紹禮%陳首慧
방한림%우재성%금영당%설소례%진수혜
5-氮杂-2'-脱氧胞苷%p16基因%MGMT基因%DNA甲基化%肺癌
5-氮雜-2'-脫氧胞苷%p16基因%MGMT基因%DNA甲基化%肺癌
5-담잡-2'-탈양포감%p16기인%MGMT기인%DNA갑기화%폐암
目的 观察5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对体外培养的肺癌SPC-A-1细胞p16、MGMT基因启动子区DNA甲基化状态及其表达的影响,探讨肺癌细胞p16、MGMT基因失活的机制及去甲基化制剂对p16、MGMT基因表达的调控.方法 5-Aza-CdR处理体外培养的肺癌SPC-A-1细胞,甲基化特异性PCR(MSP)法检测用药前后细胞p16、MGMT基因的甲基化状态,RT-PCR法检测用药前后细胞p16、MGMT mRNA.结果 加入5-Aza-CdR前,SPC-A-1细胞p16、MGMT mRNA表达缺失,其启动子区域表现为DNA甲基化.加入5-Aza-CdR后,SPC-A-1细胞中p16、MGMT基因呈现DNA去甲基化,而且表达缺失的p16、MGMT mRNA重新表达.结论 启动子区高甲基化是肺癌细胞p16、MGMT基因失活的主要原因之一,去甲基化制剂5-Aza-CdR能逆转p16、MGMT基因甲基化状态,从而调控p16、MGMT基因表达.
目的 觀察5-氮雜-2'-脫氧胞苷(5-Aza-CdR)對體外培養的肺癌SPC-A-1細胞p16、MGMT基因啟動子區DNA甲基化狀態及其錶達的影響,探討肺癌細胞p16、MGMT基因失活的機製及去甲基化製劑對p16、MGMT基因錶達的調控.方法 5-Aza-CdR處理體外培養的肺癌SPC-A-1細胞,甲基化特異性PCR(MSP)法檢測用藥前後細胞p16、MGMT基因的甲基化狀態,RT-PCR法檢測用藥前後細胞p16、MGMT mRNA.結果 加入5-Aza-CdR前,SPC-A-1細胞p16、MGMT mRNA錶達缺失,其啟動子區域錶現為DNA甲基化.加入5-Aza-CdR後,SPC-A-1細胞中p16、MGMT基因呈現DNA去甲基化,而且錶達缺失的p16、MGMT mRNA重新錶達.結論 啟動子區高甲基化是肺癌細胞p16、MGMT基因失活的主要原因之一,去甲基化製劑5-Aza-CdR能逆轉p16、MGMT基因甲基化狀態,從而調控p16、MGMT基因錶達.
목적 관찰5-담잡-2'-탈양포감(5-Aza-CdR)대체외배양적폐암SPC-A-1세포p16、MGMT기인계동자구DNA갑기화상태급기표체적영향,탐토폐암세포p16、MGMT기인실활적궤제급거갑기화제제대p16、MGMT기인표체적조공.방법 5-Aza-CdR처리체외배양적폐암SPC-A-1세포,갑기화특이성PCR(MSP)법검측용약전후세포p16、MGMT기인적갑기화상태,RT-PCR법검측용약전후세포p16、MGMT mRNA.결과 가입5-Aza-CdR전,SPC-A-1세포p16、MGMT mRNA표체결실,기계동자구역표현위DNA갑기화.가입5-Aza-CdR후,SPC-A-1세포중p16、MGMT기인정현DNA거갑기화,이차표체결실적p16、MGMT mRNA중신표체.결론 계동자구고갑기화시폐암세포p16、MGMT기인실활적주요원인지일,거갑기화제제5-Aza-CdR능역전p16、MGMT기인갑기화상태,종이조공p16、MGMT기인표체.
