草业学报
草業學報
초업학보
PRATACULTURAL SCIENCE
2012年
1期
176-183
,共8页
李玉坤%王学敏%王赞%李俊%Vladimir C%Nikolay D%孙桂枝%高洪文
李玉坤%王學敏%王讚%李俊%Vladimir C%Nikolay D%孫桂枝%高洪文
리옥곤%왕학민%왕찬%리준%Vladimir C%Nikolay D%손계지%고홍문
东方山羊豆%脱水蛋白基因%基因克隆%实时荧光定量PCR%植物表达载体
東方山羊豆%脫水蛋白基因%基因剋隆%實時熒光定量PCR%植物錶達載體
동방산양두%탈수단백기인%기인극륭%실시형광정량PCR%식물표체재체
采用SMART RACE方法,从东方山羊豆盐诱导抑制性差减杂交cDNA文库中分离到了一个脱水蛋白(GoDHN)基因.该基因cDNA全长1 169 bp,开放阅读框843 bp,编码281个氨基酸,编码的蛋白质分子量为28.71 kDa.经实时荧光定量PCR分析,GoDHN基因在东方山羊豆的茎和叶中表达量明显高于根中表达量,并且基因表达受ABA、NaCl和PEG的诱导,随着诱导时间的增加,表达量呈持续增长趋势.这些结果表明,DHN基因在东方山羊豆的抗逆性中可能起到重要的调控作用.本研究成功构建了pCAMBIA1302-DHN植物表达载体,为下一步转基因研究奠定了基础.
採用SMART RACE方法,從東方山羊豆鹽誘導抑製性差減雜交cDNA文庫中分離到瞭一箇脫水蛋白(GoDHN)基因.該基因cDNA全長1 169 bp,開放閱讀框843 bp,編碼281箇氨基痠,編碼的蛋白質分子量為28.71 kDa.經實時熒光定量PCR分析,GoDHN基因在東方山羊豆的莖和葉中錶達量明顯高于根中錶達量,併且基因錶達受ABA、NaCl和PEG的誘導,隨著誘導時間的增加,錶達量呈持續增長趨勢.這些結果錶明,DHN基因在東方山羊豆的抗逆性中可能起到重要的調控作用.本研究成功構建瞭pCAMBIA1302-DHN植物錶達載體,為下一步轉基因研究奠定瞭基礎.
채용SMART RACE방법,종동방산양두염유도억제성차감잡교cDNA문고중분리도료일개탈수단백(GoDHN)기인.해기인cDNA전장1 169 bp,개방열독광843 bp,편마281개안기산,편마적단백질분자량위28.71 kDa.경실시형광정량PCR분석,GoDHN기인재동방산양두적경화협중표체량명현고우근중표체량,병차기인표체수ABA、NaCl화PEG적유도,수착유도시간적증가,표체량정지속증장추세.저사결과표명,DHN기인재동방산양두적항역성중가능기도중요적조공작용.본연구성공구건료pCAMBIA1302-DHN식물표체재체,위하일보전기인연구전정료기출.
