CAJ | 학술논문

背景与目的:MicroRNAs是一类19～25 bp内源非编码的小分子RNA,通过靶向抑制基因的转录和翻译水平.本文旨在探讨miR-222与甲基结合结构域蛋白2(methyl-CpG binding domain protein 2,MBD2)在结肠癌组织中的表达及其临床意义.方法:收集2008年1月-2010年6月结肠癌患者手术标本76例,癌旁组织作为正常对照,分别运用原位杂交、免疫组化检测结肠癌组织及癌旁组织中miR-222、MBD2的表达水平,分析其与结肠癌临床病理参数的关系.结果:原位杂交检测显示,在76例结肠癌组织中miR 222阳性表达率为92.1％,与癌旁对照组28.9％相比,差异有显著统计学意义(P＜0.01)；光密度值检测发现,miR-222的表达随着结肠癌临床分期的演进而增加,且结肠癌中有淋巴结转移的miR-222的表达显著高于无淋巴结转移组(P＜0.01)；免疫组化结果显示,在76例结肠癌组织中MBD2蛋白阳性表达率为19.7％,与癌旁对照组81.6％相比,差异有显著统计学意义p＜0.01)；光密度值检测发现,MBD2的表达随着结肠癌临床分期的演进而下调,结肠癌中有淋巴结转移的MBD2的表达显著低于无淋巴结转移组(P＜0.01)；相关性分析表明,miR-222表达与MBD2的表达呈负相关(P＜0.05).结论:高表达的miR-222可通过靶向抑制MBD2的表达参与结肠癌的发生、发展、侵袭和转移,miR-222及MBD2可成为结肠癌治疗、预后判断的潜在生物学指标.
배경여목적:MicroRNAs시일류19～25 bp내원비편마적소분자RNA,통과파향억제기인적전록화번역수평.본문지재탐토miR-222여갑기결합결구역단백2(methyl-CpG binding domain protein 2,MBD2)재결장암조직중적표체급기림상의의.방법:수집2008년1월-2010년6월결장암환자수술표본76례,암방조직작위정상대조,분별운용원위잡교、면역조화검측결장암조직급암방조직중miR-222、MBD2적표체수평,분석기여결장암림상병리삼수적관계.결과:원위잡교검측현시,재76례결장암조직중miR 222양성표체솔위92.1％,여암방대조조28.9％상비,차이유현저통계학의의(P＜0.01)；광밀도치검측발현,miR-222적표체수착결장암림상분기적연진이증가,차결장암중유림파결전이적miR-222적표체현저고우무림파결전이조(P＜0.01)；면역조화결과현시,재76례결장암조직중MBD2단백양성표체솔위19.7％,여암방대조조81.6％상비,차이유현저통계학의의p＜0.01)；광밀도치검측발현,MBD2적표체수착결장암림상분기적연진이하조,결장암중유림파결전이적MBD2적표체현저저우무림파결전이조(P＜0.01)；상관성분석표명,miR-222표체여MBD2적표체정부상관(P＜0.05).결론:고표체적miR-222가통과파향억제MBD2적표체삼여결장암적발생、발전、침습화전이,miR-222급MBD2가성위결장암치료、예후판단적잠재생물학지표.