中国法医学杂志
中國法醫學雜誌
중국법의학잡지
CHINESE JOURNAL OF FORENSIC MEDICINE
2006年
4期
193-195,封二
,共4页
卢延旭%郑少攀%纪丽颖%卢欣阳
盧延旭%鄭少攀%紀麗穎%盧訢暘
로연욱%정소반%기려영%로흔양
法医毒理学%MDMA%乳鼠%脑皮质神经元%ATP酶%损伤机制
法醫毒理學%MDMA%乳鼠%腦皮質神經元%ATP酶%損傷機製
법의독이학%MDMA%유서%뇌피질신경원%ATP매%손상궤제
目的 探讨3,4-亚甲双氧甲基安非他明(MDMA)对原代培养乳鼠脑皮质神经元的损伤机制.方法 应用ATP酶测试盒法、荧光分光光度法和高效液相色谱法,分别检测神经细胞线粒体内ATP酶活性、细胞培养上清液中去甲肾上腺素(NA)和多巴胺(DA)含量;电镜下观察MDMA对神经元细胞表面和内部超微结构的组织形态学影响.结果 与正常对照组同步比较,培养8d后加入MDMA后继续培养1d,MDMA(50～2000 μmol/L)组显示ATP酶活性剂量依赖性降低,但在加入MDMA的细胞培养上清中未检出NA和DA,MDMA(2000 μmol/L)组观察到了显著的病理组织形态学改变.结论 MDMA对原代培养乳鼠脑皮质神经元有直接损伤作用,该损伤作用非NA和DA介导,与抑制ATP酶活性密切相关.
目的 探討3,4-亞甲雙氧甲基安非他明(MDMA)對原代培養乳鼠腦皮質神經元的損傷機製.方法 應用ATP酶測試盒法、熒光分光光度法和高效液相色譜法,分彆檢測神經細胞線粒體內ATP酶活性、細胞培養上清液中去甲腎上腺素(NA)和多巴胺(DA)含量;電鏡下觀察MDMA對神經元細胞錶麵和內部超微結構的組織形態學影響.結果 與正常對照組同步比較,培養8d後加入MDMA後繼續培養1d,MDMA(50～2000 μmol/L)組顯示ATP酶活性劑量依賴性降低,但在加入MDMA的細胞培養上清中未檢齣NA和DA,MDMA(2000 μmol/L)組觀察到瞭顯著的病理組織形態學改變.結論 MDMA對原代培養乳鼠腦皮質神經元有直接損傷作用,該損傷作用非NA和DA介導,與抑製ATP酶活性密切相關.
목적 탐토3,4-아갑쌍양갑기안비타명(MDMA)대원대배양유서뇌피질신경원적손상궤제.방법 응용ATP매측시합법、형광분광광도법화고효액상색보법,분별검측신경세포선립체내ATP매활성、세포배양상청액중거갑신상선소(NA)화다파알(DA)함량;전경하관찰MDMA대신경원세포표면화내부초미결구적조직형태학영향.결과 여정상대조조동보비교,배양8d후가입MDMA후계속배양1d,MDMA(50～2000 μmol/L)조현시ATP매활성제량의뢰성강저,단재가입MDMA적세포배양상청중미검출NA화DA,MDMA(2000 μmol/L)조관찰도료현저적병리조직형태학개변.결론 MDMA대원대배양유서뇌피질신경원유직접손상작용,해손상작용비NA화DA개도,여억제ATP매활성밀절상관.
