中华肿瘤防治杂志
中華腫瘤防治雜誌
중화종류방치잡지
CHINESE JOURNAL OF CANCER PREVENTION AND TREATMENT
2006年
11期
809-812
,共4页
丁长才%湛敏%苏志坚%李校堃%吴志玲
丁長纔%湛敏%囌誌堅%李校堃%吳誌玲
정장재%담민%소지견%리교곤%오지령
蜂毒肽%细胞凋亡%鼻咽肿瘤
蜂毒肽%細胞凋亡%鼻嚥腫瘤
봉독태%세포조망%비인종류
目的:研究杂合肽(cecropin A-melittin hybrid peptide mutant,CAMEm)对鼻咽肿瘤细胞的诱导调亡作用.方法:选取鼻咽癌CNE2细胞株为靶细胞,3T3细胞为正常细胞,以MTT比色法和Hoechest33342染色法,应用流式细胞仪和DNA凝胶电泳观察CAMEm对CNE2细胞的诱导调亡作用,检测杂合肽对CNE2细胞和3T3细胞生长抑制作用的时效和量效关系.结果:与对照组相比,当5 mg/L CAMEm作用12 h时,抑制率升高,P＜0.05;125 mg/L CAMEm作用12h时,抑制率显著升高,P＜0.01.0.5 mg/L的CAMEm作用12 h时,可以观察到调亡小体的产生;0.5、5、10和25 mg/L CAMEm诱导CNE2细胞的调亡率分别达14.60%、17.42%、21.80%和36.10%,诱导调亡作用与剂量和时间呈明显正相关.CAMEm对3T3细胞没有显著影响.结论:杂合肽CAMEm对CNE2细胞株具有明显诱导调亡作用,而且对正常细胞没有显著杀伤作用.
目的:研究雜閤肽(cecropin A-melittin hybrid peptide mutant,CAMEm)對鼻嚥腫瘤細胞的誘導調亡作用.方法:選取鼻嚥癌CNE2細胞株為靶細胞,3T3細胞為正常細胞,以MTT比色法和Hoechest33342染色法,應用流式細胞儀和DNA凝膠電泳觀察CAMEm對CNE2細胞的誘導調亡作用,檢測雜閤肽對CNE2細胞和3T3細胞生長抑製作用的時效和量效關繫.結果:與對照組相比,噹5 mg/L CAMEm作用12 h時,抑製率升高,P＜0.05;125 mg/L CAMEm作用12h時,抑製率顯著升高,P＜0.01.0.5 mg/L的CAMEm作用12 h時,可以觀察到調亡小體的產生;0.5、5、10和25 mg/L CAMEm誘導CNE2細胞的調亡率分彆達14.60%、17.42%、21.80%和36.10%,誘導調亡作用與劑量和時間呈明顯正相關.CAMEm對3T3細胞沒有顯著影響.結論:雜閤肽CAMEm對CNE2細胞株具有明顯誘導調亡作用,而且對正常細胞沒有顯著殺傷作用.
목적:연구잡합태(cecropin A-melittin hybrid peptide mutant,CAMEm)대비인종류세포적유도조망작용.방법:선취비인암CNE2세포주위파세포,3T3세포위정상세포,이MTT비색법화Hoechest33342염색법,응용류식세포의화DNA응효전영관찰CAMEm대CNE2세포적유도조망작용,검측잡합태대CNE2세포화3T3세포생장억제작용적시효화량효관계.결과:여대조조상비,당5 mg/L CAMEm작용12 h시,억제솔승고,P＜0.05;125 mg/L CAMEm작용12h시,억제솔현저승고,P＜0.01.0.5 mg/L적CAMEm작용12 h시,가이관찰도조망소체적산생;0.5、5、10화25 mg/L CAMEm유도CNE2세포적조망솔분별체14.60%、17.42%、21.80%화36.10%,유도조망작용여제량화시간정명현정상관.CAMEm대3T3세포몰유현저영향.결론:잡합태CAMEm대CNE2세포주구유명현유도조망작용,이차대정상세포몰유현저살상작용.
