海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2012年
10期
234-237
,共4页
林高通%王晨明%莫菊彩%马玲敏
林高通%王晨明%莫菊綵%馬玲敏
림고통%왕신명%막국채%마령민
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体%伊立替康%胃癌%凋亡
腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體%伊立替康%胃癌%凋亡
종류배사인자상관조망유도배체%이립체강%위암%조망
目的 探讨伊立替康和肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)对胃癌SGC7901细胞凋亡的影响并初步探讨其作用机制.方法 不同浓度的伊立替康和/或200μg·L-1 TRAIL作用于人胃癌细胞SGC7901细胞,MTT检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡;TRAIL和/或伊立替康作用SGC7901细胞后,Western-blot检测蛋白表达.结果 200μg·L-1的TRAIL对胃癌细胞的增殖抑制率为18.46%,TRAIL(200μg·L-1)联合伊立替康(28.67mg·L-1)引起明显的增殖抑制和细胞凋亡(P＜0.05).TRAIL(200μg·L-1)单药和伊立替康(28.67mg·L-1)单药都没有改变Bax、Caspase-8蛋白的表达,而两者联用增加了Bax、Caspase-8蛋白的表达.结论 伊立替康通过增加Bax、Caspas-8蛋白表达来增强TRAIL诱导的胃癌SGC7901细胞凋亡.
目的 探討伊立替康和腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(TRAIL)對胃癌SGC7901細胞凋亡的影響併初步探討其作用機製.方法 不同濃度的伊立替康和/或200μg·L-1 TRAIL作用于人胃癌細胞SGC7901細胞,MTT檢測細胞增殖能力;流式細胞術檢測細胞凋亡;TRAIL和/或伊立替康作用SGC7901細胞後,Western-blot檢測蛋白錶達.結果 200μg·L-1的TRAIL對胃癌細胞的增殖抑製率為18.46%,TRAIL(200μg·L-1)聯閤伊立替康(28.67mg·L-1)引起明顯的增殖抑製和細胞凋亡(P＜0.05).TRAIL(200μg·L-1)單藥和伊立替康(28.67mg·L-1)單藥都沒有改變Bax、Caspase-8蛋白的錶達,而兩者聯用增加瞭Bax、Caspase-8蛋白的錶達.結論 伊立替康通過增加Bax、Caspas-8蛋白錶達來增彊TRAIL誘導的胃癌SGC7901細胞凋亡.
목적 탐토이립체강화종류배사인자상관조망유도배체(TRAIL)대위암SGC7901세포조망적영향병초보탐토기작용궤제.방법 불동농도적이립체강화/혹200μg·L-1 TRAIL작용우인위암세포SGC7901세포,MTT검측세포증식능력;류식세포술검측세포조망;TRAIL화/혹이립체강작용SGC7901세포후,Western-blot검측단백표체.결과 200μg·L-1적TRAIL대위암세포적증식억제솔위18.46%,TRAIL(200μg·L-1)연합이립체강(28.67mg·L-1)인기명현적증식억제화세포조망(P＜0.05).TRAIL(200μg·L-1)단약화이립체강(28.67mg·L-1)단약도몰유개변Bax、Caspase-8단백적표체,이량자련용증가료Bax、Caspase-8단백적표체.결론 이립체강통과증가Bax、Caspas-8단백표체래증강TRAIL유도적위암SGC7901세포조망.
