中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2012年
10期
1431-1434
,共4页
王欣晨%许杜娟%夏泉%陈贵海%戴根苗
王訢晨%許杜娟%夏泉%陳貴海%戴根苗
왕흔신%허두연%하천%진귀해%대근묘
高效液相色谱-荧光法%氟西汀%西酞普兰%血药浓度
高效液相色譜-熒光法%氟西汀%西酞普蘭%血藥濃度
고효액상색보-형광법%불서정%서태보란%혈약농도
目的:建立测定人血浆中氟西汀、西酞普兰的高效液相色谱-荧光(HPLC-FLU)法,为临床用药提供参考.方法:氟西汀和西酞普兰互为内标,血浆样品碱化后经液-液萃取,以Ultimate XB-C18反相色谱柱进行分离,流动相为乙腈:0.02 mol·L-1磷酸氢二钠溶液(35:65,pH 5.0),流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃.荧光检测氟西汀和西酞普兰的激发波长为230 nm,发射波长为305 nm.结果:氟西汀、西酞普兰血药浓度均在15.625～1 000 μg·L-1范围内线性关系良好;平均回收率分别为100.72%和100.94%;分析方法的最低定量限均为5 μg·L-1 ;日内、日间RSD均＜3%;冻融稳定性RSD均＜10%.结论:本法快速、简便、灵敏、准确,适用于氟西汀、西酞普兰的血药浓度监测及药动学研究.
目的:建立測定人血漿中氟西汀、西酞普蘭的高效液相色譜-熒光(HPLC-FLU)法,為臨床用藥提供參攷.方法:氟西汀和西酞普蘭互為內標,血漿樣品堿化後經液-液萃取,以Ultimate XB-C18反相色譜柱進行分離,流動相為乙腈:0.02 mol·L-1燐痠氫二鈉溶液(35:65,pH 5.0),流速為1.0 ml·min-1,柱溫為30℃.熒光檢測氟西汀和西酞普蘭的激髮波長為230 nm,髮射波長為305 nm.結果:氟西汀、西酞普蘭血藥濃度均在15.625～1 000 μg·L-1範圍內線性關繫良好;平均迴收率分彆為100.72%和100.94%;分析方法的最低定量限均為5 μg·L-1 ;日內、日間RSD均＜3%;凍融穩定性RSD均＜10%.結論:本法快速、簡便、靈敏、準確,適用于氟西汀、西酞普蘭的血藥濃度鑑測及藥動學研究.
목적:건립측정인혈장중불서정、서태보란적고효액상색보-형광(HPLC-FLU)법,위림상용약제공삼고.방법:불서정화서태보란호위내표,혈장양품감화후경액-액췌취,이Ultimate XB-C18반상색보주진행분리,류동상위을정:0.02 mol·L-1린산경이납용액(35:65,pH 5.0),류속위1.0 ml·min-1,주온위30℃.형광검측불서정화서태보란적격발파장위230 nm,발사파장위305 nm.결과:불서정、서태보란혈약농도균재15.625～1 000 μg·L-1범위내선성관계량호;평균회수솔분별위100.72%화100.94%;분석방법적최저정량한균위5 μg·L-1 ;일내、일간RSD균＜3%;동융은정성RSD균＜10%.결론:본법쾌속、간편、령민、준학,괄용우불서정、서태보란적혈약농도감측급약동학연구.
