中国生物医学工程学报
中國生物醫學工程學報
중국생물의학공정학보
CHINESE JOURNAL OF BIOMEDICAL ENGINEERING
2012年
2期
291-299
,共9页
崔新爱%刘欣%孔德领%顾汉卿
崔新愛%劉訢%孔德領%顧漢卿
최신애%류흔%공덕령%고한경
静电纺丝%胶原%丝素%交联%细胞相容性
靜電紡絲%膠原%絲素%交聯%細胞相容性
정전방사%효원%사소%교련%세포상용성
采用静电纺丝技术制备胶原/丝素复合微纳米纤维,对其理化性能进行表征并观察其细胞相容性.以六氟异丙醇(HFIP)为溶剂,将胶原和丝素以100∶0、70∶30、50∶50、30∶70、0∶100的质量比共混进行电纺.制备的五种材料经戊二醛蒸汽交联12 h.采用扫描电镜、红外光谱、X射线衍射、热重分析和拉伸力学性能测试等方法对其理化性能进行表征.材料种植成纤维细胞后,通过扫描电镜和噻唑兰(MTT)比色法观察其细胞相容性.结果显示制备的纤维平均直径在550 ~1 100nm之间,随着丝素含量的增加纤维平均直径增加.交联后纤维的β化程度、结晶度和热稳定性均有一定提高,且随着丝素含量的增加提高越明显;交联后材料的力学性能优于交联前;当丝素含量为70%时,纤维膜的平均断裂强度为(8.70±1.05) MPa,高于其它配比的纤维膜.细胞在材料表面生长状态良好;丝素含量为70%组的细胞粘附和增殖高于其它组,与细胞培养板相比无显著性差异,表明其细胞相容性良好,可望成为一种新型的组织工程支架材料.
採用靜電紡絲技術製備膠原/絲素複閤微納米纖維,對其理化性能進行錶徵併觀察其細胞相容性.以六氟異丙醇(HFIP)為溶劑,將膠原和絲素以100∶0、70∶30、50∶50、30∶70、0∶100的質量比共混進行電紡.製備的五種材料經戊二醛蒸汽交聯12 h.採用掃描電鏡、紅外光譜、X射線衍射、熱重分析和拉伸力學性能測試等方法對其理化性能進行錶徵.材料種植成纖維細胞後,通過掃描電鏡和噻唑蘭(MTT)比色法觀察其細胞相容性.結果顯示製備的纖維平均直徑在550 ~1 100nm之間,隨著絲素含量的增加纖維平均直徑增加.交聯後纖維的β化程度、結晶度和熱穩定性均有一定提高,且隨著絲素含量的增加提高越明顯;交聯後材料的力學性能優于交聯前;噹絲素含量為70%時,纖維膜的平均斷裂彊度為(8.70±1.05) MPa,高于其它配比的纖維膜.細胞在材料錶麵生長狀態良好;絲素含量為70%組的細胞粘附和增殖高于其它組,與細胞培養闆相比無顯著性差異,錶明其細胞相容性良好,可望成為一種新型的組織工程支架材料.
채용정전방사기술제비효원/사소복합미납미섬유,대기이화성능진행표정병관찰기세포상용성.이륙불이병순(HFIP)위용제,장효원화사소이100∶0、70∶30、50∶50、30∶70、0∶100적질량비공혼진행전방.제비적오충재료경무이철증기교련12 h.채용소묘전경、홍외광보、X사선연사、열중분석화랍신역학성능측시등방법대기이화성능진행표정.재료충식성섬유세포후,통과소묘전경화새서란(MTT)비색법관찰기세포상용성.결과현시제비적섬유평균직경재550 ~1 100nm지간,수착사소함량적증가섬유평균직경증가.교련후섬유적β화정도、결정도화열은정성균유일정제고,차수착사소함량적증가제고월명현;교련후재료적역학성능우우교련전;당사소함량위70%시,섬유막적평균단렬강도위(8.70±1.05) MPa,고우기타배비적섬유막.세포재재료표면생장상태량호;사소함량위70%조적세포점부화증식고우기타조,여세포배양판상비무현저성차이,표명기세포상용성량호,가망성위일충신형적조직공정지가재료.