生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2012年
3期
123-127
,共5页
拟茎点霉%分子标记%正交设计%单因子试验
擬莖點黴%分子標記%正交設計%單因子試驗
의경점매%분자표기%정교설계%단인자시험
旨在探讨Taq DNA聚合酶、dNTP、Mg2+、引物和模板DNA等因素对ISSR-PCR扩增的影响,采用单因子试验和正交设计方法相结合建立并优化拟茎点霉反应体系.在此基础上进行引物筛选,同时通过梯度PCR试验,确定引物的最佳退火温度.通过对19个拟茎点霉菌株的检验,结果表明已确立的体系稳定可靠,对不同模板均有较好的适用性和通用性,为利用ISSR技术对拟茎点霉进行遗传分析奠定基础.
旨在探討Taq DNA聚閤酶、dNTP、Mg2+、引物和模闆DNA等因素對ISSR-PCR擴增的影響,採用單因子試驗和正交設計方法相結閤建立併優化擬莖點黴反應體繫.在此基礎上進行引物篩選,同時通過梯度PCR試驗,確定引物的最佳退火溫度.通過對19箇擬莖點黴菌株的檢驗,結果錶明已確立的體繫穩定可靠,對不同模闆均有較好的適用性和通用性,為利用ISSR技術對擬莖點黴進行遺傳分析奠定基礎.
지재탐토Taq DNA취합매、dNTP、Mg2+、인물화모판DNA등인소대ISSR-PCR확증적영향,채용단인자시험화정교설계방법상결합건립병우화의경점매반응체계.재차기출상진행인물사선,동시통과제도PCR시험,학정인물적최가퇴화온도.통과대19개의경점매균주적검험,결과표명이학립적체계은정가고,대불동모판균유교호적괄용성화통용성,위이용ISSR기술대의경점매진행유전분석전정기출.
