黑龙江医药
黑龍江醫藥
흑룡강의약
HEILONGJIANG MEDICAL JOURNAL
2007年
2期
105-106
,共2页
程序升温气相色谱法%残留溶剂%弹性石英毛细柱
程序升溫氣相色譜法%殘留溶劑%彈性石英毛細柱
정서승온기상색보법%잔류용제%탄성석영모세주
目的:用气相色谱法测定头孢唑肟钠中二氯甲烷、二甲基乙酰胺、冰乙酸有机溶剂残留量.方法:利用程序升温气相色谱法,在弹性石英毛细柱上进行各组分分离,各组分间的分离度均符合要求.柱温:65℃保持2分钟,以20℃/min升温至120℃保持2分钟.;以15℃/min升温至180℃保持2分钟;进样口温度:200℃;检测器温度250℃.结果:平均回收率:二氯甲烷100.3% 二甲基乙酰胺99.9% 冰乙酸99.4%.结论:该方法利用色谱柱程序升温克服了各组分分离度达不到要求的缺点,重现性好,精度高.
目的:用氣相色譜法測定頭孢唑肟鈉中二氯甲烷、二甲基乙酰胺、冰乙痠有機溶劑殘留量.方法:利用程序升溫氣相色譜法,在彈性石英毛細柱上進行各組分分離,各組分間的分離度均符閤要求.柱溫:65℃保持2分鐘,以20℃/min升溫至120℃保持2分鐘.;以15℃/min升溫至180℃保持2分鐘;進樣口溫度:200℃;檢測器溫度250℃.結果:平均迴收率:二氯甲烷100.3% 二甲基乙酰胺99.9% 冰乙痠99.4%.結論:該方法利用色譜柱程序升溫剋服瞭各組分分離度達不到要求的缺點,重現性好,精度高.
목적:용기상색보법측정두포서우납중이록갑완、이갑기을선알、빙을산유궤용제잔류량.방법:이용정서승온기상색보법,재탄성석영모세주상진행각조분분리,각조분간적분리도균부합요구.주온:65℃보지2분종,이20℃/min승온지120℃보지2분종.;이15℃/min승온지180℃보지2분종;진양구온도:200℃;검측기온도250℃.결과:평균회수솔:이록갑완100.3% 이갑기을선알99.9% 빙을산99.4%.결론:해방법이용색보주정서승온극복료각조분분리도체불도요구적결점,중현성호,정도고.
