CAJ | 학술논문

目的:观察C1-INH对H2O2诱导的乳鼠心肌细胞凋亡的影响.方法:采用培养的原代心肌细胞,随机分成3组:正常对照组(N组),无特殊处理; H2O2组(H组),加入终浓度0.3 mmol/L的H2O2 ;C1-INH+H2O2组(C组),加入终浓度0.15 g/L的C1-INH和终浓度0.3 mmol/L的H2O2.三组干预时间分别设为6,12,24 h.C3 Elisa试剂盒检测N组和H组的细胞表面C3的沉积.各组心肌细胞用Hoechst 33258荧光剂染色,在荧光显微镜下观察心肌细胞凋亡形态学,按AnnexinⅤ-FITC试剂盒说明采用流式细胞仪检测细胞存活率和凋亡率.结果:在Hoechst 33258荧光剂染色下,N组心肌细胞凋亡极少,H组有较多心肌细胞发生凋亡,C组也有较多心肌细胞发生凋亡.干预6,12和24 h后,H组心肌细胞C3沉积较N组增多,均有显著性差异(P＜0.05).H组均较N组成活率降低,凋亡率增高,均有显著性差异(P＜0.05).除干预时间6 h外,干预12 h和24 h后,C组细胞存活率较H组高,凋亡率较H组低,均有显著性差异(P＜0.05).结论:H2O2损伤的心肌细胞表面C3的沉积较正常对照组明显增多,C1-INH减轻H2O2诱导的乳鼠心肌细胞凋亡.
목적:관찰C1-INH대H2O2유도적유서심기세포조망적영향.방법:채용배양적원대심기세포,수궤분성3조:정상대조조(N조),무특수처리; H2O2조(H조),가입종농도0.3 mmol/L적H2O2 ;C1-INH+H2O2조(C조),가입종농도0.15 g/L적C1-INH화종농도0.3 mmol/L적H2O2.삼조간예시간분별설위6,12,24 h.C3 Elisa시제합검측N조화H조적세포표면C3적침적.각조심기세포용Hoechst 33258형광제염색,재형광현미경하관찰심기세포조망형태학,안AnnexinⅤ-FITC시제합설명채용류식세포의검측세포존활솔화조망솔.결과:재Hoechst 33258형광제염색하,N조심기세포조망겁소,H조유교다심기세포발생조망,C조야유교다심기세포발생조망.간예6,12화24 h후,H조심기세포C3침적교N조증다,균유현저성차이(P＜0.05).H조균교N조성활솔강저,조망솔증고,균유현저성차이(P＜0.05).제간예시간6 h외,간예12 h화24 h후,C조세포존활솔교H조고,조망솔교H조저,균유현저성차이(P＜0.05).결론:H2O2손상적심기세포표면C3적침적교정상대조조명현증다,C1-INH감경H2O2유도적유서심기세포조망.