食品研究与开发
食品研究與開髮
식품연구여개발
FOOD RESEARCH AND CEVELOPMENT
2007年
2期
38-41
,共4页
甘油脱水酶(gldABC)%克隆%1,3-丙二醇氧化还原酶(dhaT)%表达载体构建
甘油脫水酶(gldABC)%剋隆%1,3-丙二醇氧化還原酶(dhaT)%錶達載體構建
감유탈수매(gldABC)%극륭%1,3-병이순양화환원매(dhaT)%표체재체구건
以肺炎克雷伯氏菌Asl.1736的基因组DNA为模板,通过基因扩增仪(PCR)扩增得到了目的基因(gldABC)并将该基因克隆到pMD19-T Simple载体.通过对该基因的序列分析,甘油脱水酶(gldABC)结构基因的全长为2 816 bp.将限制性内切酶处理后的含有自身核糖体结合位点的dhaT基因插入到质粒pMD19-T Simple/gldABC中gldABC基因的下游,形成重组克隆质粒pMDl9-TSimple/gldABC-dhaT,并进一步将gldABC与dhaT串联基因亚克隆到表达载体pET28a(+)上.
以肺炎剋雷伯氏菌Asl.1736的基因組DNA為模闆,通過基因擴增儀(PCR)擴增得到瞭目的基因(gldABC)併將該基因剋隆到pMD19-T Simple載體.通過對該基因的序列分析,甘油脫水酶(gldABC)結構基因的全長為2 816 bp.將限製性內切酶處理後的含有自身覈糖體結閤位點的dhaT基因插入到質粒pMD19-T Simple/gldABC中gldABC基因的下遊,形成重組剋隆質粒pMDl9-TSimple/gldABC-dhaT,併進一步將gldABC與dhaT串聯基因亞剋隆到錶達載體pET28a(+)上.
이폐염극뢰백씨균Asl.1736적기인조DNA위모판,통과기인확증의(PCR)확증득도료목적기인(gldABC)병장해기인극륭도pMD19-T Simple재체.통과대해기인적서렬분석,감유탈수매(gldABC)결구기인적전장위2 816 bp.장한제성내절매처리후적함유자신핵당체결합위점적dhaT기인삽입도질립pMD19-T Simple/gldABC중gldABC기인적하유,형성중조극륭질립pMDl9-TSimple/gldABC-dhaT,병진일보장gldABC여dhaT천련기인아극륭도표체재체pET28a(+)상.
