广州化工
廣州化工
엄주화공
GUANGZHOU CHEMICAL INDUSTRY AND TECHNOLOGY
2011年
15期
115-116
,共2页
6-溴喹啉%Skraup反应%合成
6-溴喹啉%Skraup反應%閤成
6-추규람%Skraup반응%합성
6-bromoquinoline%Skraup reaction%synthesis
利用Skraup反应,以对溴苯胺,丙三醇,硝基苯等为原料一锅法合成6-溴喹啉,用1HNMR对其结构进行了确证。考察了不同氧化剂、反应时间,反应后pH值的调节等因素对反应的影响。结果表明,当氧化剂是硝基苯,回流8 h,后处理时pH调节至5～6时为最佳反应条件,总收率由45%提高到54%。
利用Skraup反應,以對溴苯胺,丙三醇,硝基苯等為原料一鍋法閤成6-溴喹啉,用1HNMR對其結構進行瞭確證。攷察瞭不同氧化劑、反應時間,反應後pH值的調節等因素對反應的影響。結果錶明,噹氧化劑是硝基苯,迴流8 h,後處理時pH調節至5～6時為最佳反應條件,總收率由45%提高到54%。
이용Skraup반응,이대추분알,병삼순,초기분등위원료일과법합성6-추규람,용1HNMR대기결구진행료학증。고찰료불동양화제、반응시간,반응후pH치적조절등인소대반응적영향。결과표명,당양화제시초기분,회류8 h,후처리시pH조절지5～6시위최가반응조건,총수솔유45%제고도54%。
6-bromoquinoline was synthesized from 4-bromoaniline,glycerol,nitrobenzene by Skraup reaction.The structure of the title compound was characterized by 1HNMR.The effect of the oxidant,reaction time and the adjustment of the pH were discussed.The results showed that the highest yield approached 54% when the oxidant was nitrobenzene,refluxing time was 8 h and pH was 5~6.
