分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2011年
10期
1595-1600
,共6页
MnCl2\γ-Al2O3填料%氢同位素%气相色谱
MnCl2\γ-Al2O3填料%氫同位素%氣相色譜
MnCl2\γ-Al2O3전료%경동위소%기상색보
吸附活性太强的γ-Al2 O3将导致氢同位素各组分保留时间延长、色谱峰拖尾、选择性差异不明显,从而无法满足快速在线分析需求.为此,采用锰盐浸渍沉积法改性γ-Al2O3,制备了一种可在液氮温度下分析氢同位素的MnCl2\γ-Al2O3色谱填料,并对其形貌、比表面积、孔径、孔体积、吸附性能及氢氘分离性能进行研究.与改性前的γ-Al2 O3填料相比,本填料吸附活性适中,表面均匀,具有优良的孔结构和选择吸附性能,堆密度增大了 44.8%,比表面积减小了 11.4%,孔径在0.7~4.0 nm分布,改善了单纯γ-Al2 O3表面有序度、孔结构和吸附性质,降低了表面活性.MnCl2非均匀磁场的存在加速了正仲氢转化,使正仲氢合二为一,能够有效分离He,H2,HD和D2混合气体,谱图中各组分峰型对称,接近标准高斯分布;H2与HD分离度达到0.94,HD与D2分离度达到1.78,对稳定氢同位素的保留时间在2 min内,分离度和柱效均优于未经改性的γ-Al2O3.
吸附活性太彊的γ-Al2 O3將導緻氫同位素各組分保留時間延長、色譜峰拖尾、選擇性差異不明顯,從而無法滿足快速在線分析需求.為此,採用錳鹽浸漬沉積法改性γ-Al2O3,製備瞭一種可在液氮溫度下分析氫同位素的MnCl2\γ-Al2O3色譜填料,併對其形貌、比錶麵積、孔徑、孔體積、吸附性能及氫氘分離性能進行研究.與改性前的γ-Al2 O3填料相比,本填料吸附活性適中,錶麵均勻,具有優良的孔結構和選擇吸附性能,堆密度增大瞭 44.8%,比錶麵積減小瞭 11.4%,孔徑在0.7~4.0 nm分佈,改善瞭單純γ-Al2 O3錶麵有序度、孔結構和吸附性質,降低瞭錶麵活性.MnCl2非均勻磁場的存在加速瞭正仲氫轉化,使正仲氫閤二為一,能夠有效分離He,H2,HD和D2混閤氣體,譜圖中各組分峰型對稱,接近標準高斯分佈;H2與HD分離度達到0.94,HD與D2分離度達到1.78,對穩定氫同位素的保留時間在2 min內,分離度和柱效均優于未經改性的γ-Al2O3.
흡부활성태강적γ-Al2 O3장도치경동위소각조분보류시간연장、색보봉타미、선택성차이불명현,종이무법만족쾌속재선분석수구.위차,채용맹염침지침적법개성γ-Al2O3,제비료일충가재액담온도하분석경동위소적MnCl2\γ-Al2O3색보전료,병대기형모、비표면적、공경、공체적、흡부성능급경도분리성능진행연구.여개성전적γ-Al2 O3전료상비,본전료흡부활성괄중,표면균균,구유우량적공결구화선택흡부성능,퇴밀도증대료 44.8%,비표면적감소료 11.4%,공경재0.7~4.0 nm분포,개선료단순γ-Al2 O3표면유서도、공결구화흡부성질,강저료표면활성.MnCl2비균균자장적존재가속료정중경전화,사정중경합이위일,능구유효분리He,H2,HD화D2혼합기체,보도중각조분봉형대칭,접근표준고사분포;H2여HD분리도체도0.94,HD여D2분리도체도1.78,대은정경동위소적보류시간재2 min내,분리도화주효균우우미경개성적γ-Al2O3.