CAJ | 학술논문

目的:研究三氧化二砷(As2O3)治疗M3型急性早幼粒细胞白血病(APL)的作用机制.方法:将培养的NB4细胞加入不同浓度(0.5 μM,1μM,1.5 μM,2μM,3μM)的As2O3作用48h后,采用MTT比色法观察不同浓度As2O3对NB4细胞活力的影响,用流式细胞术及Caspase -3活性检测试剂盒检测As2O3引起NB4细胞凋亡情况,用Western Blot检测As2O3对Caspase -3蛋白的作用.结果:MTT比色法结果显示,As2O3明显抑制NB4细胞增殖,且呈浓度依赖性,2μMAs2O3孵育48 h NB4细胞活力下降约50％；流式细胞术结果显示,2μMAs2O3作用48h后,NB4细胞凋亡率显著增加,且以早期凋亡率增加为主(P＜0.01)；同时As2O3处理后的NB4细胞Caspase -3活性明显增加,为对照组的2.2倍(P＜0.01)；Western Blot结果显示,As2O3显著增加Caspase -3总蛋白及其激活型cleaved - Caspase - 3(p17)蛋白表达量.结论:As2O3可诱导NB4细胞凋亡,此作用与激活依赖Caspase-3的细胞凋亡通路相关,但是具体是通过何种凋亡通路,以及参与其中的信号分子需要进一步验证.
목적:연구삼양화이신(As2O3)치료M3형급성조유립세포백혈병(APL)적작용궤제.방법:장배양적NB4세포가입불동농도(0.5 μM,1μM,1.5 μM,2μM,3μM)적As2O3작용48h후,채용MTT비색법관찰불동농도As2O3대NB4세포활력적영향,용류식세포술급Caspase -3활성검측시제합검측As2O3인기NB4세포조망정황,용Western Blot검측As2O3대Caspase -3단백적작용.결과:MTT비색법결과현시,As2O3명현억제NB4세포증식,차정농도의뢰성,2μMAs2O3부육48 h NB4세포활력하강약50％；류식세포술결과현시,2μMAs2O3작용48h후,NB4세포조망솔현저증가,차이조기조망솔증가위주(P＜0.01)；동시As2O3처리후적NB4세포Caspase -3활성명현증가,위대조조적2.2배(P＜0.01)；Western Blot결과현시,As2O3현저증가Caspase -3총단백급기격활형cleaved - Caspase - 3(p17)단백표체량.결론:As2O3가유도NB4세포조망,차작용여격활의뢰Caspase-3적세포조망통로상관,단시구체시통과하충조망통로,이급삼여기중적신호분자수요진일보험증.