中国病原生物学杂志
中國病原生物學雜誌
중국병원생물학잡지
JOURNAL OF PATHOGEN BIOLOGY
2007年
6期
445-447
,共3页
崔巍%梁瑞文%辛玲%汲蕊%刘娟娟
崔巍%樑瑞文%辛玲%伋蕊%劉娟娟
최외%량서문%신령%급예%류연연
隐孢子虫%小鼠%苦参合剂%细胞免疫%T淋巴细胞转化
隱孢子蟲%小鼠%苦參閤劑%細胞免疫%T淋巴細胞轉化
은포자충%소서%고삼합제%세포면역%T림파세포전화
目的 探讨苦参合剂对隐孢子虫感染BALB/c小鼠免疫功能的保护机制.方法 建立隐孢子虫病(CPS)小鼠模型,给小鼠苦参合剂,4周后剖杀,进行脾细胞的分离和培养,采用氚-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入技术体外免疫实验法和四唑盐比色试验(MTT整体免疫实验)检测小鼠T淋巴细胞的转化增殖情况,实验设有单纯模型组、PHA阳性对照组及正常对照组.结果 3H-TdR掺入技术体外免疫实验中,500、250、125、62.5和31.25 μg/ml剂量组的β射线放射活性(cpm值)均显著高于正常小鼠和CPS模型小鼠不给药对照组(P＜0.05或P＜0.01),以62.5 μg/ml浓度组最强;MTT法整体实验中,苦参合剂(0.2 ml/只)用药组的吸光度(A)值与正常对照组相比显著升高(P＜0.05).结论 苦参合剂能刺激T淋巴细胞的转化,增强T淋巴细胞的增殖,提高机体的细胞免疫功能.
目的 探討苦參閤劑對隱孢子蟲感染BALB/c小鼠免疫功能的保護機製.方法 建立隱孢子蟲病(CPS)小鼠模型,給小鼠苦參閤劑,4週後剖殺,進行脾細胞的分離和培養,採用氚-胸腺嘧啶覈苷(3H-TdR)摻入技術體外免疫實驗法和四唑鹽比色試驗(MTT整體免疫實驗)檢測小鼠T淋巴細胞的轉化增殖情況,實驗設有單純模型組、PHA暘性對照組及正常對照組.結果 3H-TdR摻入技術體外免疫實驗中,500、250、125、62.5和31.25 μg/ml劑量組的β射線放射活性(cpm值)均顯著高于正常小鼠和CPS模型小鼠不給藥對照組(P＜0.05或P＜0.01),以62.5 μg/ml濃度組最彊;MTT法整體實驗中,苦參閤劑(0.2 ml/隻)用藥組的吸光度(A)值與正常對照組相比顯著升高(P＜0.05).結論 苦參閤劑能刺激T淋巴細胞的轉化,增彊T淋巴細胞的增殖,提高機體的細胞免疫功能.
목적 탐토고삼합제대은포자충감염BALB/c소서면역공능적보호궤제.방법 건립은포자충병(CPS)소서모형,급소서고삼합제,4주후부살,진행비세포적분리화배양,채용천-흉선밀정핵감(3H-TdR)참입기술체외면역실험법화사서염비색시험(MTT정체면역실험)검측소서T림파세포적전화증식정황,실험설유단순모형조、PHA양성대조조급정상대조조.결과 3H-TdR참입기술체외면역실험중,500、250、125、62.5화31.25 μg/ml제량조적β사선방사활성(cpm치)균현저고우정상소서화CPS모형소서불급약대조조(P＜0.05혹P＜0.01),이62.5 μg/ml농도조최강;MTT법정체실험중,고삼합제(0.2 ml/지)용약조적흡광도(A)치여정상대조조상비현저승고(P＜0.05).결론 고삼합제능자격T림파세포적전화,증강T림파세포적증식,제고궤체적세포면역공능.
