中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2007年
6期
703-705
,共3页
王侠%孔垂泽%时京%朱育焱%孙青风
王俠%孔垂澤%時京%硃育焱%孫青風
왕협%공수택%시경%주육염%손청풍
细胞色素C%半胱氨酸蛋白酶3%丝裂霉素C%膀胱癌
細胞色素C%半胱氨痠蛋白酶3%絲裂黴素C%膀胱癌
세포색소C%반광안산단백매3%사렬매소C%방광암
目的:探讨丝裂霉素C(MMC)诱导人膀胱癌细胞凋亡的分子机制.方法:不同浓度MMC作用于膀胱癌BIU-87细胞,四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞存活率,吖啶橙(AO)荧光染色、流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡,并对半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)活性、细胞色素C亚细胞分布变化进行检测.结果:BIU-87细胞存活率与MMC浓度呈负相关(r=-0.97,P＜0.05).对照组和16、32、64、128 μg/ml的MMC处理组凋亡率分别为(1.10±0.20)%、(10.93±1.51)%、(22.51±2.49)%、(31.71±3.39)%、(53.2±3.81)%,Caspase-3活性分别为0.152±0.009、0.201±0.010、0.275±0.009、0.479±0.012、0.594±0.013,MMC处理组与对照组相比差异均有统计学意义(P＜0.05).MMC处理组线粒体内细胞色素C含量显著低于对照组(P＜0.05).结论:促进线粒体细胞色素C释放和Caspase-3激活可能是MMC诱导膀胱癌细胞凋亡的重要机制.
目的:探討絲裂黴素C(MMC)誘導人膀胱癌細胞凋亡的分子機製.方法:不同濃度MMC作用于膀胱癌BIU-87細胞,四甲基偶氮唑藍(MTT)比色法檢測細胞存活率,吖啶橙(AO)熒光染色、流式細胞術(FCM)檢測細胞凋亡,併對半胱氨痠蛋白酶3(Caspase-3)活性、細胞色素C亞細胞分佈變化進行檢測.結果:BIU-87細胞存活率與MMC濃度呈負相關(r=-0.97,P＜0.05).對照組和16、32、64、128 μg/ml的MMC處理組凋亡率分彆為(1.10±0.20)%、(10.93±1.51)%、(22.51±2.49)%、(31.71±3.39)%、(53.2±3.81)%,Caspase-3活性分彆為0.152±0.009、0.201±0.010、0.275±0.009、0.479±0.012、0.594±0.013,MMC處理組與對照組相比差異均有統計學意義(P＜0.05).MMC處理組線粒體內細胞色素C含量顯著低于對照組(P＜0.05).結論:促進線粒體細胞色素C釋放和Caspase-3激活可能是MMC誘導膀胱癌細胞凋亡的重要機製.
목적:탐토사렬매소C(MMC)유도인방광암세포조망적분자궤제.방법:불동농도MMC작용우방광암BIU-87세포,사갑기우담서람(MTT)비색법검측세포존활솔,아정등(AO)형광염색、류식세포술(FCM)검측세포조망,병대반광안산단백매3(Caspase-3)활성、세포색소C아세포분포변화진행검측.결과:BIU-87세포존활솔여MMC농도정부상관(r=-0.97,P＜0.05).대조조화16、32、64、128 μg/ml적MMC처리조조망솔분별위(1.10±0.20)%、(10.93±1.51)%、(22.51±2.49)%、(31.71±3.39)%、(53.2±3.81)%,Caspase-3활성분별위0.152±0.009、0.201±0.010、0.275±0.009、0.479±0.012、0.594±0.013,MMC처리조여대조조상비차이균유통계학의의(P＜0.05).MMC처리조선립체내세포색소C함량현저저우대조조(P＜0.05).결론:촉진선립체세포색소C석방화Caspase-3격활가능시MMC유도방광암세포조망적중요궤제.
