中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2008年
2期
199-201
,共3页
于洗河%吴荻%韩正波%孙志伟%李娟
于洗河%吳荻%韓正波%孫誌偉%李娟
우세하%오적%한정파%손지위%리연
多酸化合物%肝炎病毒%乙型%慢性/药物疗法
多痠化閤物%肝炎病毒%乙型%慢性/藥物療法
다산화합물%간염병독%을형%만성/약물요법
目的 研究新型多酸化合物(FOM-2)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的活性和体外毒性.方法 采用实时荧光定量PCR分析受试多酸化合物对HepG2.2.15细胞外HBV DNA的抑制率,计算其50%抑制浓度(IC50)值和90%抑制浓度(IC90)值;采用乙型肝炎病毒e(s)抗原诊断试剂盒测定细胞培养上清液中HBeAg、HBsAg的含量,测定受试多酸化合物对HBeAg、HBsAg分泌的抑制率;采用MIT法测定受试多酸化合物对HepG2.2.15细胞的毒性,计算其50%致死浓度(CC50)值.结果 新型多酸化合物对HepG2.2.15细胞外HBV DNA的50%抑制浓度(IC50)和90%抑制浓度(IC90)分别为13.42 mg·L-1、59.47 mg·L-1.各浓度实验组对HBeAg、HBsAg分泌的抑制率均高于对照组(P＜0.05).受试多酸化合物对HepG2.2.15细胞的50%致死浓度(CC50)值为2899.21 mg·L-1.结论 新型多酸化合物(FOM-2)体外毒性低,对HepG2.2.15细胞外HBV DNA及HbeAg、HBsAg的分泌具有较好的抑制作用.
目的 研究新型多痠化閤物(FOM-2)體外抗乙型肝炎病毒(HBV)的活性和體外毒性.方法 採用實時熒光定量PCR分析受試多痠化閤物對HepG2.2.15細胞外HBV DNA的抑製率,計算其50%抑製濃度(IC50)值和90%抑製濃度(IC90)值;採用乙型肝炎病毒e(s)抗原診斷試劑盒測定細胞培養上清液中HBeAg、HBsAg的含量,測定受試多痠化閤物對HBeAg、HBsAg分泌的抑製率;採用MIT法測定受試多痠化閤物對HepG2.2.15細胞的毒性,計算其50%緻死濃度(CC50)值.結果 新型多痠化閤物對HepG2.2.15細胞外HBV DNA的50%抑製濃度(IC50)和90%抑製濃度(IC90)分彆為13.42 mg·L-1、59.47 mg·L-1.各濃度實驗組對HBeAg、HBsAg分泌的抑製率均高于對照組(P＜0.05).受試多痠化閤物對HepG2.2.15細胞的50%緻死濃度(CC50)值為2899.21 mg·L-1.結論 新型多痠化閤物(FOM-2)體外毒性低,對HepG2.2.15細胞外HBV DNA及HbeAg、HBsAg的分泌具有較好的抑製作用.
목적 연구신형다산화합물(FOM-2)체외항을형간염병독(HBV)적활성화체외독성.방법 채용실시형광정량PCR분석수시다산화합물대HepG2.2.15세포외HBV DNA적억제솔,계산기50%억제농도(IC50)치화90%억제농도(IC90)치;채용을형간염병독e(s)항원진단시제합측정세포배양상청액중HBeAg、HBsAg적함량,측정수시다산화합물대HBeAg、HBsAg분비적억제솔;채용MIT법측정수시다산화합물대HepG2.2.15세포적독성,계산기50%치사농도(CC50)치.결과 신형다산화합물대HepG2.2.15세포외HBV DNA적50%억제농도(IC50)화90%억제농도(IC90)분별위13.42 mg·L-1、59.47 mg·L-1.각농도실험조대HBeAg、HBsAg분비적억제솔균고우대조조(P＜0.05).수시다산화합물대HepG2.2.15세포적50%치사농도(CC50)치위2899.21 mg·L-1.결론 신형다산화합물(FOM-2)체외독성저,대HepG2.2.15세포외HBV DNA급HbeAg、HBsAg적분비구유교호적억제작용.
