中西医结合研究
中西醫結閤研究
중서의결합연구
RESEARCH OF INTEGRATED TRADITIONAL CHINESE AND WESTERN MEDICINE
2010年
6期
288-293
,共6页
补肾安胎方%胚泡着床%控制性超排卵%肝素结合表皮生长因子%表皮生长因子受体
補腎安胎方%胚泡著床%控製性超排卵%肝素結閤錶皮生長因子%錶皮生長因子受體
보신안태방%배포착상%공제성초배란%간소결합표피생장인자%표피생장인자수체
目的 观察补肾安胎方及其补肾、活血组分对控制性超排卵(controlled ovarian hyperstimulation,COH)小鼠胚泡围着床期类肝素结合表皮生长因子(heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor,HB-EGF)及其受体的影响,探讨补肾安胎方及其拆方对着床环节的作用机制.方法 将雌性小鼠随机分为正常组(N)、模型组(M)、补肾安胎组(BH)、补肾组(BS)和活血组(HX).观察妊娠第1天阴栓率、妊娠第6天妊娠率和孕鼠着床位点数;采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定妊娠第5天、第6天子宫内膜HB-EGF mRNA的表达,采用免疫组织化学法测定同期子宫内膜表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)蛋白的表达.结果 模型组阴栓率、妊娠率较正常组显著降低(P<0.01),着床位点数显著升高(P<0.01);中药各组治疗后,阴栓率、妊娠率均较模型组显著升高(P<0.05,P<0.01),但着床位点数均显著降低(P<0.05,P<0.01),以补肾安胎组作用最为明显;活血组阴栓率高于补肾组(P<0.05),着床位点数较补肾组降低(P<0.01),妊娠率两组比较,差异无统计学意义.正常组HB-EGF mRNA表达最高,模型组显著低于正常组(P<0.01),各中药组均显著高于模型组(P<0.01);各中药组HB-EGF mRNA表达比较,补肾安胎组明显高于活血组和补肾组(P<0.05),活血组高于补肾组(P<0.05);妊娠第6天,HB-EGF mRNA表达量较妊娠第5天降低.EGFR蛋白在围着床期子宫内膜腺体和基质细胞胞质中表达,各组小鼠EGFR蛋白表达空间分布差异无统计学意义.正常组EGFR蛋白表达丰富;模型组表达较正常组显著减少(P<0.01),部分缺失;中药各组EGFR表达量均高于模型组(P<0.01);其中补肾活血组高于活血组和补肾组(P<0.05,P<0.01),活血组高于补肾组(P<0.05,P<0.01).结论 补肾安胎方及补肾、活血组分均能够改善控制性超排卵小鼠的着床率和妊娠率,促进胚泡生长和HB-EGF及其受体的表达,其中以补肾安胎全方作用最佳,补肾、活血组分在改善胚泡着床过程中具有协同作用.
目的 觀察補腎安胎方及其補腎、活血組分對控製性超排卵(controlled ovarian hyperstimulation,COH)小鼠胚泡圍著床期類肝素結閤錶皮生長因子(heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor,HB-EGF)及其受體的影響,探討補腎安胎方及其拆方對著床環節的作用機製.方法 將雌性小鼠隨機分為正常組(N)、模型組(M)、補腎安胎組(BH)、補腎組(BS)和活血組(HX).觀察妊娠第1天陰栓率、妊娠第6天妊娠率和孕鼠著床位點數;採用反轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)方法測定妊娠第5天、第6天子宮內膜HB-EGF mRNA的錶達,採用免疫組織化學法測定同期子宮內膜錶皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor,EGFR)蛋白的錶達.結果 模型組陰栓率、妊娠率較正常組顯著降低(P<0.01),著床位點數顯著升高(P<0.01);中藥各組治療後,陰栓率、妊娠率均較模型組顯著升高(P<0.05,P<0.01),但著床位點數均顯著降低(P<0.05,P<0.01),以補腎安胎組作用最為明顯;活血組陰栓率高于補腎組(P<0.05),著床位點數較補腎組降低(P<0.01),妊娠率兩組比較,差異無統計學意義.正常組HB-EGF mRNA錶達最高,模型組顯著低于正常組(P<0.01),各中藥組均顯著高于模型組(P<0.01);各中藥組HB-EGF mRNA錶達比較,補腎安胎組明顯高于活血組和補腎組(P<0.05),活血組高于補腎組(P<0.05);妊娠第6天,HB-EGF mRNA錶達量較妊娠第5天降低.EGFR蛋白在圍著床期子宮內膜腺體和基質細胞胞質中錶達,各組小鼠EGFR蛋白錶達空間分佈差異無統計學意義.正常組EGFR蛋白錶達豐富;模型組錶達較正常組顯著減少(P<0.01),部分缺失;中藥各組EGFR錶達量均高于模型組(P<0.01);其中補腎活血組高于活血組和補腎組(P<0.05,P<0.01),活血組高于補腎組(P<0.05,P<0.01).結論 補腎安胎方及補腎、活血組分均能夠改善控製性超排卵小鼠的著床率和妊娠率,促進胚泡生長和HB-EGF及其受體的錶達,其中以補腎安胎全方作用最佳,補腎、活血組分在改善胚泡著床過程中具有協同作用.
목적 관찰보신안태방급기보신、활혈조분대공제성초배란(controlled ovarian hyperstimulation,COH)소서배포위착상기류간소결합표피생장인자(heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor,HB-EGF)급기수체적영향,탐토보신안태방급기탁방대착상배절적작용궤제.방법 장자성소서수궤분위정상조(N)、모형조(M)、보신안태조(BH)、보신조(BS)화활혈조(HX).관찰임신제1천음전솔、임신제6천임신솔화잉서착상위점수;채용반전록취합매련반응(RT-PCR)방법측정임신제5천、제6천자궁내막HB-EGF mRNA적표체,채용면역조직화학법측정동기자궁내막표피생장인자수체(epidermal growth factor receptor,EGFR)단백적표체.결과 모형조음전솔、임신솔교정상조현저강저(P<0.01),착상위점수현저승고(P<0.01);중약각조치료후,음전솔、임신솔균교모형조현저승고(P<0.05,P<0.01),단착상위점수균현저강저(P<0.05,P<0.01),이보신안태조작용최위명현;활혈조음전솔고우보신조(P<0.05),착상위점수교보신조강저(P<0.01),임신솔량조비교,차이무통계학의의.정상조HB-EGF mRNA표체최고,모형조현저저우정상조(P<0.01),각중약조균현저고우모형조(P<0.01);각중약조HB-EGF mRNA표체비교,보신안태조명현고우활혈조화보신조(P<0.05),활혈조고우보신조(P<0.05);임신제6천,HB-EGF mRNA표체량교임신제5천강저.EGFR단백재위착상기자궁내막선체화기질세포포질중표체,각조소서EGFR단백표체공간분포차이무통계학의의.정상조EGFR단백표체봉부;모형조표체교정상조현저감소(P<0.01),부분결실;중약각조EGFR표체량균고우모형조(P<0.01);기중보신활혈조고우활혈조화보신조(P<0.05,P<0.01),활혈조고우보신조(P<0.05,P<0.01).결론 보신안태방급보신、활혈조분균능구개선공제성초배란소서적착상솔화임신솔,촉진배포생장화HB-EGF급기수체적표체,기중이보신안태전방작용최가,보신、활혈조분재개선배포착상과정중구유협동작용.
