CAJ | 학술논문

目的:观察姜黄素对TNF-α刺激人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的不规则趋化因子(Fractalkine,CX3CL1,FKN)表达的影响.方法:MTT法筛选HUVEC的姜黄素最佳药物浓度,检测不同浓度TNF-α对HUVEC FKNmRNA表达的上调作用,比较不同时间段TNF-α 0.5ng/ml对HUVEC FKNmRNA表达的影响,比较0～5 μmol/L姜黄素联合TNF-α 0.5ng/ml对HUVEC FKNmRNA表达的影响,荧光定量PCR和Western-blot检测FKNmRNA及蛋白质水平变化.结果:MTT法筛选出HUVEC的姜黄素最佳药物浓度为5μmol/L,0.5ng/ml TNF-α能明显提高HUYEC FKNmRNA表达,刺激16小时0.5ng/ml TNF-α能显著增加HUVEC FKNmRNA表达量,荧光定量PCR及Western-blot检测表明姜黄素2～5 μmol/L联合TNF-α 0.5ng/ml能明显抑制HUVEC FKNmRNA的表达量及蛋白质表迭水平.结论:Cur可抑制TNF-α刺激HUVEC的FKNmRNA及蛋白表迭.
목적:관찰강황소대TNF-α자격인제정맥내피세포(HUVEC)적불규칙추화인자(Fractalkine,CX3CL1,FKN)표체적영향.방법:MTT법사선HUVEC적강황소최가약물농도,검측불동농도TNF-α대HUVEC FKNmRNA표체적상조작용,비교불동시간단TNF-α 0.5ng/ml대HUVEC FKNmRNA표체적영향,비교0～5 μmol/L강황소연합TNF-α 0.5ng/ml대HUVEC FKNmRNA표체적영향,형광정량PCR화Western-blot검측FKNmRNA급단백질수평변화.결과:MTT법사선출HUVEC적강황소최가약물농도위5μmol/L,0.5ng/ml TNF-α능명현제고HUYEC FKNmRNA표체,자격16소시0.5ng/ml TNF-α능현저증가HUVEC FKNmRNA표체량,형광정량PCR급Western-blot검측표명강황소2～5 μmol/L연합TNF-α 0.5ng/ml능명현억제HUVEC FKNmRNA적표체량급단백질표질수평.결론:Cur가억제TNF-α자격HUVEC적FKNmRNA급단백표질.