分子催化
分子催化
분자최화
JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS(CHINA)
2008年
3期
224-229
,共6页
四硫代铜酸铵%CoMoS%原位分解%加氢脱硫
四硫代銅痠銨%CoMoS%原位分解%加氫脫硫
사류대동산안%CoMoS%원위분해%가경탈류
以钔酸铵、硫代乙酰胺为原料合成四硫代钔酸铵溶液,γ-Al2O3为载体,首先浸渍Co盐,再负载四硫代钢酸铵.制备负载钻钼盐的前体.通过考察小同状念助剂钻对催化剂活性的影响,确定金属态存在的助剂钻可以显著提高催化剂的活性.对此前体采用原位分解法制备硫化态CoMoS/γ-Al2O3加氢精制催化剂,并进行XRD、XPS和HRTEM等表征.以FCC柴油为原料,考察了催化剂的活性及稳定性.结果表明,该催化剂的活性组分与载体γ-Al2O3的相瓦作用较弱,MoS2的分散度较好,堆积层数较高,大部分的MoS2以Ⅱ型的CoMoS相存在,与传统方法制备的催化剂相比,硫化态的CoMoS/γ-Al2O3加氧精制催化剂具有更高的脱硫性能,1100 h稳定性试验结果表明该催化剂的稳定性较好.
以鍆痠銨、硫代乙酰胺為原料閤成四硫代鍆痠銨溶液,γ-Al2O3為載體,首先浸漬Co鹽,再負載四硫代鋼痠銨.製備負載鑽鉬鹽的前體.通過攷察小同狀唸助劑鑽對催化劑活性的影響,確定金屬態存在的助劑鑽可以顯著提高催化劑的活性.對此前體採用原位分解法製備硫化態CoMoS/γ-Al2O3加氫精製催化劑,併進行XRD、XPS和HRTEM等錶徵.以FCC柴油為原料,攷察瞭催化劑的活性及穩定性.結果錶明,該催化劑的活性組分與載體γ-Al2O3的相瓦作用較弱,MoS2的分散度較好,堆積層數較高,大部分的MoS2以Ⅱ型的CoMoS相存在,與傳統方法製備的催化劑相比,硫化態的CoMoS/γ-Al2O3加氧精製催化劑具有更高的脫硫性能,1100 h穩定性試驗結果錶明該催化劑的穩定性較好.
이문산안、류대을선알위원료합성사류대문산안용액,γ-Al2O3위재체,수선침지Co염,재부재사류대강산안.제비부재찬목염적전체.통과고찰소동상념조제찬대최화제활성적영향,학정금속태존재적조제찬가이현저제고최화제적활성.대차전체채용원위분해법제비류화태CoMoS/γ-Al2O3가경정제최화제,병진행XRD、XPS화HRTEM등표정.이FCC시유위원료,고찰료최화제적활성급은정성.결과표명,해최화제적활성조분여재체γ-Al2O3적상와작용교약,MoS2적분산도교호,퇴적층수교고,대부분적MoS2이Ⅱ형적CoMoS상존재,여전통방법제비적최화제상비,류화태적CoMoS/γ-Al2O3가양정제최화제구유경고적탈류성능,1100 h은정성시험결과표명해최화제적은정성교호.
