临床荟萃
臨床薈萃
림상회췌
CLINICAL FOCUS
2008年
14期
1009-1011
,共3页
多发性骨髓瘤%亚砷酸盐类%干扰素类
多髮性骨髓瘤%亞砷痠鹽類%榦擾素類
다발성골수류%아신산염류%간우소류
目的 观察三氧化二砷(As2O3)、干扰素(IFN-α1、IFN-α2、IFN-β)及其两者联合对人类骨髓瘤细胞株(RPMI8226)的增殖的影响.方法 以四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)测定RPMI8226细胞的增殖活性,并观察不同类型、不同浓度干扰素和亚砷酸对RPMI8226细胞增殖的影响以及两者联合对RPMI8226细胞的增殖作用.结果 As2O3对RPMI8226细胞增殖有显著的抑制作用;IFN-α1对RPMI8226细胞生长无抑制作用,当IFN-α2浓度大于500 kU/L和IFN-β浓度大于1 000 kU/L时对RPMI8226细胞增殖有抑制作用(P<0.05);且IFN-α2与As2O3联合对RPMI8226细胞增殖抑制有协同作用(P<0.05).结论 As2O3对骨髓瘤细胞增殖有抑制作用,而干扰素须达到一定浓度才对RPMI8226细胞增殖有抑制作用.
目的 觀察三氧化二砷(As2O3)、榦擾素(IFN-α1、IFN-α2、IFN-β)及其兩者聯閤對人類骨髓瘤細胞株(RPMI8226)的增殖的影響.方法 以四甲基偶氮唑鹽微量酶反應比色法(MTT)測定RPMI8226細胞的增殖活性,併觀察不同類型、不同濃度榦擾素和亞砷痠對RPMI8226細胞增殖的影響以及兩者聯閤對RPMI8226細胞的增殖作用.結果 As2O3對RPMI8226細胞增殖有顯著的抑製作用;IFN-α1對RPMI8226細胞生長無抑製作用,噹IFN-α2濃度大于500 kU/L和IFN-β濃度大于1 000 kU/L時對RPMI8226細胞增殖有抑製作用(P<0.05);且IFN-α2與As2O3聯閤對RPMI8226細胞增殖抑製有協同作用(P<0.05).結論 As2O3對骨髓瘤細胞增殖有抑製作用,而榦擾素鬚達到一定濃度纔對RPMI8226細胞增殖有抑製作用.
목적 관찰삼양화이신(As2O3)、간우소(IFN-α1、IFN-α2、IFN-β)급기량자연합대인류골수류세포주(RPMI8226)적증식적영향.방법 이사갑기우담서염미량매반응비색법(MTT)측정RPMI8226세포적증식활성,병관찰불동류형、불동농도간우소화아신산대RPMI8226세포증식적영향이급량자연합대RPMI8226세포적증식작용.결과 As2O3대RPMI8226세포증식유현저적억제작용;IFN-α1대RPMI8226세포생장무억제작용,당IFN-α2농도대우500 kU/L화IFN-β농도대우1 000 kU/L시대RPMI8226세포증식유억제작용(P<0.05);차IFN-α2여As2O3연합대RPMI8226세포증식억제유협동작용(P<0.05).결론 As2O3대골수류세포증식유억제작용,이간우소수체도일정농도재대RPMI8226세포증식유억제작용.
