中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2010年
7期
1137-1140
,共4页
宋永贵%苏丹%耿璐璐%孙立新
宋永貴%囌丹%耿璐璐%孫立新
송영귀%소단%경로로%손립신
高效液相色谱法-二极管阵列检测器%羟基红花黄色素A%芍药苷%阿魏酸%黄芩苷%通达颗粒
高效液相色譜法-二極管陣列檢測器%羥基紅花黃色素A%芍藥苷%阿魏痠%黃芩苷%通達顆粒
고효액상색보법-이겁관진렬검측기%간기홍화황색소A%작약감%아위산%황금감%통체과립
目的:建立同时测定通达颗粒(白芍、红花、黄芩等)中羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸和黄芩苷4种化学成分含量的高效液相色谱法.方法:采用Alltech Apollo C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以甲醇(A)和质量分数为0.2%的磷酸水溶液(B)作流动相,梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1.0 mL/min;检测波长:230 nm,315 nm.结果:羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸和黄芩苷的线性范围分别为5.20～104 mg/L(r=0.999 1),25.6～512 mg/L(r=0.999 6),7.72～154.4 mg/L(r=0.999 5)和32.5～650 mg/L(r=0.999 5),平均加样回收率(n=9)分别为101.1%、99.6%、98.9%和101.9%,RsD分别为2.3%,1.8%,2.6%和1.3%.结论:所建立的方法准确、快速,可用于通达颗粒的质量控制.
目的:建立同時測定通達顆粒(白芍、紅花、黃芩等)中羥基紅花黃色素A、芍藥苷、阿魏痠和黃芩苷4種化學成分含量的高效液相色譜法.方法:採用Alltech Apollo C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以甲醇(A)和質量分數為0.2%的燐痠水溶液(B)作流動相,梯度洗脫;柱溫:30℃;流速:1.0 mL/min;檢測波長:230 nm,315 nm.結果:羥基紅花黃色素A、芍藥苷、阿魏痠和黃芩苷的線性範圍分彆為5.20～104 mg/L(r=0.999 1),25.6～512 mg/L(r=0.999 6),7.72～154.4 mg/L(r=0.999 5)和32.5～650 mg/L(r=0.999 5),平均加樣迴收率(n=9)分彆為101.1%、99.6%、98.9%和101.9%,RsD分彆為2.3%,1.8%,2.6%和1.3%.結論:所建立的方法準確、快速,可用于通達顆粒的質量控製.
목적:건립동시측정통체과립(백작、홍화、황금등)중간기홍화황색소A、작약감、아위산화황금감4충화학성분함량적고효액상색보법.방법:채용Alltech Apollo C18색보주(250 mm×4.6 mm,5 μm);이갑순(A)화질량분수위0.2%적린산수용액(B)작류동상,제도세탈;주온:30℃;류속:1.0 mL/min;검측파장:230 nm,315 nm.결과:간기홍화황색소A、작약감、아위산화황금감적선성범위분별위5.20～104 mg/L(r=0.999 1),25.6～512 mg/L(r=0.999 6),7.72～154.4 mg/L(r=0.999 5)화32.5～650 mg/L(r=0.999 5),평균가양회수솔(n=9)분별위101.1%、99.6%、98.9%화101.9%,RsD분별위2.3%,1.8%,2.6%화1.3%.결론:소건립적방법준학、쾌속,가용우통체과립적질량공제.
