分子植物育种
分子植物育種
분자식물육충
MOLECULAR PLANT BREEDING
2010年
4期
818-821
,共4页
Micro-Tom%遗传转化%试管内开花结实
Micro-Tom%遺傳轉化%試管內開花結實
Micro-Tom%유전전화%시관내개화결실
本研究建立了一种农杆菌介导法转化矮化型番茄Micro-Tom的试管内开花结实体系.以MS为基本培养基,附加2.0 mg/L 6-BA时,卡那霉素抗性再生芽的花芽诱导率为100%,在附加2.0 mg/L 6-BA和1 mg/L GA即可诱导开花结实.经GUS组织化学染色和基因组PCR检测证实得到了转基因植株,本实验证明了该转基因植株在试管内开花结实体系从子叶共培养至转基因果实的获得最快仅需90 d,为外源基因功能研究提供了一种快速方法.
本研究建立瞭一種農桿菌介導法轉化矮化型番茄Micro-Tom的試管內開花結實體繫.以MS為基本培養基,附加2.0 mg/L 6-BA時,卡那黴素抗性再生芽的花芽誘導率為100%,在附加2.0 mg/L 6-BA和1 mg/L GA即可誘導開花結實.經GUS組織化學染色和基因組PCR檢測證實得到瞭轉基因植株,本實驗證明瞭該轉基因植株在試管內開花結實體繫從子葉共培養至轉基因果實的穫得最快僅需90 d,為外源基因功能研究提供瞭一種快速方法.
본연구건립료일충농간균개도법전화왜화형번가Micro-Tom적시관내개화결실체계.이MS위기본배양기,부가2.0 mg/L 6-BA시,잡나매소항성재생아적화아유도솔위100%,재부가2.0 mg/L 6-BA화1 mg/L GA즉가유도개화결실.경GUS조직화학염색화기인조PCR검측증실득도료전기인식주,본실험증명료해전기인식주재시관내개화결실체계종자협공배양지전기인과실적획득최쾌부수90 d,위외원기인공능연구제공료일충쾌속방법.
