湖南科技大学学报（自然科学版）
湖南科技大學學報（自然科學版）
호남과기대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF HUNAN UNIVERSITY OF SCIENCE & TECHNOLOGY（NATURAL SCIENCE EDITION）
2010年
2期
114-116,121
,共4页
欧阳振中%杜正华%白珊%龙云飞
歐暘振中%杜正華%白珊%龍雲飛
구양진중%두정화%백산%룡운비
DNA%共振光散射%十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)%对羟基萘酚兰二钠盐(HNB)
DNA%共振光散射%十六烷基三甲基溴化銨(CTMAB)%對羥基萘酚蘭二鈉鹽(HNB)
DNA%공진광산사%십륙완기삼갑기추화안(CTMAB)%대간기내분란이납염(HNB)
在pH10.23的Tris-HCl缓冲溶液中,阴离子主体小分子对羟基萘酚兰二钠盐(HNB)对阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)与脱氧核糖核酸(DNA:fsDNA、ctDNA)的共振光散射光谱有协同增强作用.考察了共振光散射(RLS)光谱的影响因素,在优化条件下共振光散射强度增加值(△Ⅰ)与DNA浓度之间呈良好的关系,据此建立了一种测定DNA的新方法,该方法具有反应速度快(只须1 min)、稳定性好、灵敏度高等特点.对于fsDNA、ctDNA的线性范围分别为0.05～2.5mg/L,0.04-2.0mg/L,检出限分别为25.9 ng/mL,24.9 ng/mL.用于fsDNA合成样测定效果较好.
在pH10.23的Tris-HCl緩遲溶液中,陰離子主體小分子對羥基萘酚蘭二鈉鹽(HNB)對暘離子錶麵活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTMAB)與脫氧覈糖覈痠(DNA:fsDNA、ctDNA)的共振光散射光譜有協同增彊作用.攷察瞭共振光散射(RLS)光譜的影響因素,在優化條件下共振光散射彊度增加值(△Ⅰ)與DNA濃度之間呈良好的關繫,據此建立瞭一種測定DNA的新方法,該方法具有反應速度快(隻鬚1 min)、穩定性好、靈敏度高等特點.對于fsDNA、ctDNA的線性範圍分彆為0.05～2.5mg/L,0.04-2.0mg/L,檢齣限分彆為25.9 ng/mL,24.9 ng/mL.用于fsDNA閤成樣測定效果較好.
재pH10.23적Tris-HCl완충용액중,음리자주체소분자대간기내분란이납염(HNB)대양리자표면활성제십륙완기삼갑기추화안(CTMAB)여탈양핵당핵산(DNA:fsDNA、ctDNA)적공진광산사광보유협동증강작용.고찰료공진광산사(RLS)광보적영향인소,재우화조건하공진광산사강도증가치(△Ⅰ)여DNA농도지간정량호적관계,거차건립료일충측정DNA적신방법,해방법구유반응속도쾌(지수1 min)、은정성호、령민도고등특점.대우fsDNA、ctDNA적선성범위분별위0.05～2.5mg/L,0.04-2.0mg/L,검출한분별위25.9 ng/mL,24.9 ng/mL.용우fsDNA합성양측정효과교호.
