徐州医学院学报
徐州醫學院學報
서주의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE XUZHOU
2010年
5期
305-308
,共4页
survivin%siRNA%胃癌%顺铂
survivin%siRNA%胃癌%順鉑
survivin%siRNA%위암%순박
目的 利用小干扰RNA(siRNA)技术特异性下调survivin基因的表达,检测SGC7901胃癌细胞转染前后对顺铂敏感性的变化.方法 实验分为空白对照组(control组)、单用顺铂组(CDDP组)、脂质体组(Lip组)、单用survivin siRNA组(siRNA组)、转染survivin siRNA(转染组)及转染survivin siRNA联合顺铂作用组(联合作用组).人工合成survivin siRNA,通过Lip包裹将siRNA转染胃癌细胞SGC7901,荧光显微镜下观察转染情况.MTT法检测各组细胞的增殖抑制率,Western blot及免疫细胞化学法检测survivin蛋白的表达,Hoechst染色观察细胞凋亡的形态改变.结果 Hoechst染色荧光显微镜下control组、Lip组及siRNA组细胞核呈正常的蓝色,而CDDP组、转染组及联合作用组细胞核染色增强、核质浓缩、核碎裂,呈凋亡改变;联合作用组细胞增殖抑制率(63.93±4.22)%明显高于其余各组(P<0.05);转染组及联合作用组survivin蛋白表达明显低于其他各组(P<0.05).结论 应用siRNA技术下调SGC7901胃癌细胞中survivin基因的表达,能够增加其对顺铂的药物敏感性.
目的 利用小榦擾RNA(siRNA)技術特異性下調survivin基因的錶達,檢測SGC7901胃癌細胞轉染前後對順鉑敏感性的變化.方法 實驗分為空白對照組(control組)、單用順鉑組(CDDP組)、脂質體組(Lip組)、單用survivin siRNA組(siRNA組)、轉染survivin siRNA(轉染組)及轉染survivin siRNA聯閤順鉑作用組(聯閤作用組).人工閤成survivin siRNA,通過Lip包裹將siRNA轉染胃癌細胞SGC7901,熒光顯微鏡下觀察轉染情況.MTT法檢測各組細胞的增殖抑製率,Western blot及免疫細胞化學法檢測survivin蛋白的錶達,Hoechst染色觀察細胞凋亡的形態改變.結果 Hoechst染色熒光顯微鏡下control組、Lip組及siRNA組細胞覈呈正常的藍色,而CDDP組、轉染組及聯閤作用組細胞覈染色增彊、覈質濃縮、覈碎裂,呈凋亡改變;聯閤作用組細胞增殖抑製率(63.93±4.22)%明顯高于其餘各組(P<0.05);轉染組及聯閤作用組survivin蛋白錶達明顯低于其他各組(P<0.05).結論 應用siRNA技術下調SGC7901胃癌細胞中survivin基因的錶達,能夠增加其對順鉑的藥物敏感性.
목적 이용소간우RNA(siRNA)기술특이성하조survivin기인적표체,검측SGC7901위암세포전염전후대순박민감성적변화.방법 실험분위공백대조조(control조)、단용순박조(CDDP조)、지질체조(Lip조)、단용survivin siRNA조(siRNA조)、전염survivin siRNA(전염조)급전염survivin siRNA연합순박작용조(연합작용조).인공합성survivin siRNA,통과Lip포과장siRNA전염위암세포SGC7901,형광현미경하관찰전염정황.MTT법검측각조세포적증식억제솔,Western blot급면역세포화학법검측survivin단백적표체,Hoechst염색관찰세포조망적형태개변.결과 Hoechst염색형광현미경하control조、Lip조급siRNA조세포핵정정상적람색,이CDDP조、전염조급연합작용조세포핵염색증강、핵질농축、핵쇄렬,정조망개변;연합작용조세포증식억제솔(63.93±4.22)%명현고우기여각조(P<0.05);전염조급연합작용조survivin단백표체명현저우기타각조(P<0.05).결론 응용siRNA기술하조SGC7901위암세포중survivin기인적표체,능구증가기대순박적약물민감성.
